Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandling hos patienter med divertikulit i höger tjocktarm

5 februari 2021 uppdaterad av: Semra Demirli Atici, Tepecik Training and Research Hospital

Operativ och konservativ behandling hos patienter med divertikulit i höger kolon

Den högra tjocktarmen, till skillnad från de i den vänstra tjocktarmen, innehåller alla lager av tjocktarmen och kallas den sanna divertikeln. Perforering observeras mindre ofta på grund av dess fulla tjocklek. Konservativ behandling kan tillämpas om inte komplikationer som abscessbildning och fri perforering uppstår. Till skillnad från vänster har höger kolon divertikulit låga komplikationer och kan behandlas konservativt. Differentialdiagnosen av höger kolon divertikulit bör hållas i åtanke för att förhindra onödiga operationer. Kirurgisk behandling är oundviklig i fall som återkommande divertikulit, generaliserad peritonit och misstänkt malignitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den högra tjocktarmen, till skillnad från de i den vänstra tjocktarmen, innehåller alla lager av tjocktarmen och kallas den sanna divertikeln. Perforering observeras mindre ofta på grund av dess fulla tjocklek. Konservativ behandling kan tillämpas om inte komplikationer som abscessbildning och fri perforering uppstår. Här syftade vi till att diskutera resultaten av konservativ och kirurgisk behandling för höger kolon divertikulit i ljuset av litteraturen. 150 patienter som behandlats för kolondivertikulit mellan 2015-2020 screenades retrospektivt. Höger kolondivertikulit upptäcktes av misstag, saknade data och vänster kolondivertikulit exkluderades från studien. Data från totalt 26 patienter nåddes. Till skillnad från vänster har höger kolon divertikulit låga komplikationer och kan behandlas konservativt. Differentialdiagnosen av höger kolon divertikulit bör hållas i åtanke för att förhindra onödiga operationer. Kirurgisk behandling är oundviklig i fall som återkommande divertikulit, generaliserad peritonit och misstänkt malignitet

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

26

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • İzmir, Kalkon, 35180
        • Tepecik Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • diagnostiserats med höger kolon divertikulit

Exklusions kriterier:

  • Vänster kolon divertikulit
  • Höger kolon divertikulit upptäckt tillfälligt
  • saknar data

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Konservativ behandling
Konservativ behandling som stoppar oralt intag, intravenös antibiotikabehandling.
Övrig: Konservativ behandling
Konservativ behandling utfördes hos patienter som inte hade någon generaliserad peritonit och perforation.
Övrig: Operativ behandling
Operativ procedur Höger hemikolektomi Kilresektion av blindtarmen Divertikulektomi + appendektomi Divertikulektomi Appendektomi + dränering
Procedur: Misslyckande konservativ behandling
Kirurgi utfördes hos patienter som misslyckades med konservativ behandling.
Procedur: Kirurgi
Kirurgi utfördes hos patienter som hade generaliserad peritonit och perforation.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med dödlighet
Tidsram: upp till 24 veckor
dödlighet
upp till 24 veckor
Antal deltagare med sårinfektion
Tidsram: upp till 24 veckor
sårinfektion
upp till 24 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tepecik Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

20 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2021

Första postat (Faktisk)

9 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020 / 14-6

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Konservativ behandling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera