Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling hos patienter med divertikulitis i højre tyktarm

5. februar 2021 opdateret af: Semra Demirli Atici, Tepecik Training and Research Hospital

Operativ og konservativ behandling hos patienter med divertikulitis i højre tyktarm

Højre tyktarmsdivertikler, i modsætning til dem i venstre tyktarm, indeholder alle lag af tyktarmen og kaldes det sande divertikel. Perforering observeres sjældnere på grund af dens fulde tykkelse. Konservativ behandling kan anvendes, medmindre der opstår komplikationer som abscesdannelse og fri perforation. I modsætning til venstre har højre colon diverticulitis lave komplikationer og kan behandles konservativt. Differentialdiagnosen af ​​divertikulitis i højre tyktarm bør huskes for at forhindre unødvendige operationer. Kirurgisk behandling er uundgåelig i tilfælde som tilbagevendende diverticulitis, generaliseret peritonitis og mistanke om malignitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Højre tyktarmsdivertikler, i modsætning til dem i venstre tyktarm, indeholder alle lag af tyktarmen og kaldes det sande divertikel. Perforering observeres sjældnere på grund af dens fulde tykkelse. Konservativ behandling kan anvendes, medmindre der opstår komplikationer som abscesdannelse og fri perforation. Her havde vi til formål at diskutere resultaterne af konservativ og kirurgisk behandling af højre colon diverticulitis i lyset af litteraturen. 150 patienter behandlet for colon diverticulitis mellem 2015-2020 blev retrospektivt screenet. Højre tyktarmsdivertikulitis opdaget tilfældigt, manglende data og venstre tyktarmsdivertikulitis blev udelukket fra undersøgelsen. Data fra i alt 26 patienter blev tilgået. I modsætning til venstre har højre colon diverticulitis lave komplikationer og kan behandles konservativt. Differentialdiagnosen af ​​divertikulitis i højre tyktarm bør huskes for at forhindre unødvendige operationer. Kirurgisk behandling er uundgåelig i tilfælde som tilbagevendende diverticulitis, generaliseret peritonitis og mistanke om malignitet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • İzmir, Kalkun, 35180
        • Tepecik Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diagnosticeret med divertikulitis i højre tyktarm

Ekskluderingskriterier:

  • Venstre kolon divertikulitis
  • Højre colon divertikulitis opdaget tilfældigt
  • mangler data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Konservativ behandling
Konservativ behandling stopper oral indtagelse, intravenøs antibiotikabehandling.
Andet: Konservativ behandling
Konservativ behandling blev udført hos patienter, der ikke havde nogen generaliseret peritonitis og perforation.
Andet: Operativ behandling
Operativ procedure Højre hemikolektomi Kileresektion af blindtarmen Divertikulektomi + appendektomi Divertikulektomi Appendektomi + drænage
Procedure: Fejl konservativ behandling
Kirurgi blev udført hos patienter, der fejlede konservativ behandling.
Procedure: Kirurgi
Kirurgi blev udført hos patienter, der havde generaliseret peritonitis og perforation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med dødelighed
Tidsramme: op til 24 uger
dødelighed
op til 24 uger
Antal deltagere med sårinfektion
Tidsramme: op til 24 uger
sårinfektion
op til 24 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tepecik Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

20. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

9. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020 / 14-6

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Konservativ behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner