用于治疗医师使用的杨森 COVID 疫苗 VAC31518 的预先批准访问
2021年3月24日 更新者：Janssen Research & Development, LLC
COVID 疫苗 VAC31518 预批准访问研究
此预批准访问 (PAA) 计划的目的是提供 VAC31518 (Ad26.CoV2.S) 疫苗，以预防 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 感染。
该 PAA 计划可被视为保护参与者免受严重/危及生命的疾病或病症的侵害，在这些疾病或病症中没有其他可用的治疗方法。
研究概览
研究类型
扩展访问
扩展访问类型
- 个体患者
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial、Janssen Research & Development, LLC
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2021年3月24日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月24日
首次发布 (实际的)
2021年3月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年3月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年3月24日
最后验证
2021年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CR109001
- VAC31518COV4006 (其他标识符：Janssen Research & Development, LLC)
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.