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Movement Disorders Analysis Using a Deep Learning Approach

2021年7月13日 更新者:Desjardins Clement、Hospital Avicenne

Bradykinesia is a key parkinsonian feature yet subjectively assessed by the MDS-UPDRS score, making reproducible measurements and follow-up challenging.

In a Movement Disorder Unit, the investigators acquired a large database of videos showing parkinsonian patients performing Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) part III protocols.

Using a Deep Learning approach on these videos, the investigators aimed to develop a tool to compute an objective score of bradykinesia from the three upper limb tests described in the Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) part III.

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Seine Saint Denis
      • Bobigny、Seine Saint Denis、法国、93000
        • Hospital AVICENNE

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

All patients seen by a neurologist in the department of Neurology at Avicenne Hospital (Bobigny, France) between June 2019 and December 2020 were recorded during MDS-UPDRS examination.

The investigators also included healthy volunteers on a voluntary basis.

描述

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years

Exclusion Criteria:

  • Refusal of participation

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) part III score
大体时间:1 day

Automatic Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) part III for hand bradykinesia including the three following specific tasks (finger tapping, hand movements and pronation-supination movements of hand).

The minimum score is 0. The maximum score is 12 Higher scores mean wors outcome

1 day

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Clément Desjardins, MD、Hospital AVICENNE
  • 研究主任:Bertrand Degos, MD,PhD、Hospital AVICENNE

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月1日

初级完成 (实际的)

2020年11月18日

研究完成 (实际的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年7月3日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月13日

首次发布 (实际的)

2021年7月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月13日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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