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在 Coronavirus-19 期间探索远程医疗以实现我和我的愿望

2021年8月31日 更新者:Gail Towsley、University of Utah

我和我的愿望:阿尔茨海默氏症长期护理居民使用视频与护理人员交流护理偏好的疗效试验

由于冠状病毒 19,我们正在探索通过远程医疗提供“我和我的愿望”干预的可行性。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

我和我的愿望是疗养院居民谈论他们对护理偏好的视频,包括四个部分:关于我、今天的偏好、医疗干预和生命终结的偏好以及事后思考。 了解居民想要什么对于工作人员提供优质护理的能力至关重要,并且可以为家庭护理人员的决策提供信息,尤其是在居民认知能力下降的生命后期——家庭护理人员往往感到措手不及。 患有轻度至中度痴呆症的人可以准确地表达他们的日常生活和临终偏好,但是,对痴呆症患者的决策能力的刻板印象常常阻碍他们参与有关护理的对话。 研究人员建议探索通过远程医疗平台提供“我和我的愿望”的可行性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

17

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oregon
      • Forest Grove、Oregon、美国、97116
        • Marquis Forest Grove Post Acute Rehab
      • Wilsonville、Oregon、美国、97070
        • Marquis Wilsonville Assisted Living
    • Utah
      • Brigham City、Utah、美国、84032
        • Mission at Maple Springs

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

居民纳入标准:

  • 确定患有阿尔茨海默氏症或相关痴呆症
  • 轻度至中度认知障碍 (BIMS = 8-15, (MDS C0500)(仅限疗养院居民)
  • 让自我理解 = <1 (MDS B0700)/出现在病历中
  • 被他人理解 = <1 (MDS B0800)/出现在医疗记录中
  • 作为长期居民在该设施居住至少 2 周
  • 年龄 >65 岁
  • 说英语

家庭纳入标准:

  • 说英语
  • 愿意并能够观看视频
  • 愿意完成简短的调查。 无法参加护理会议以观看视频(例如 由于距离)不会排除家庭参与。

员工纳入标准:

  • 说英语
  • 愿意看视频
  • 愿意完成简短的调查

居民排除标准:

  • 通信能力有限(例如 失语症)
  • 昏迷
  • 认知完整
  • 严重认知障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:远程医疗
我和我的愿望视频通过个性化的视频录制对话传达居民的偏好。 我和我的愿望是疗养院居民谈论他们对护理偏好的视频,包括四个部分:关于我、今天的偏好、医疗干预和生命终结的偏好以及事后思考。
我和我的愿望视频通过个性化的视频录制对话传达居民的偏好。 我和我的愿望是疗养院居民谈论他们对护理偏好的视频,包括四个部分:关于我、今天的偏好、医疗干预和生命终结的偏好以及事后思考。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
远程医疗提供的 Me & My Wishes 的可行性
大体时间:基线
易于使用,连接到互联网,与参与者交流。 1-5 等级 1 = 非常不同意,5 = 非常同意;我们还询问了哪些运作良好,哪些可以做得更好
基线
远程医疗提供的 Me & My Wishes 的可行性
大体时间:90天
易于使用,连接到互联网,与参与者交流。 1-5 等级 1 = 非常不同意,5 = 非常同意;我们还询问了哪些运作良好,哪些可以做得更好
90天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gail Towsley、University of Utah

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月17日

初级完成 (实际的)

2021年2月28日

研究完成 (实际的)

2021年2月28日

研究注册日期

首次提交

2021年8月24日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月31日

首次发布 (实际的)

2021年9月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月31日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • I00111417

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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