雷米马唑仑术后镇静对心脏手术中左心室收缩性能的影响
2021年9月8日 更新者：Tae-Yop Kim, MD PhD、Konkuk University Medical Center
瑞马唑仑对心脏手术左心室收缩性能的影响：使用经胸超声心动图对左心室应变进行斑点追踪分析
本研究分析了术中输注雷米马唑仑用于术后镇静对接受心脏手术的左心室整体经度应变 (LV-GLS) 患者的影响
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
15
阶段
- 第四阶段
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 选择性非体外循环冠状动脉搭桥手术
排除标准：
- 心律失常
- LV 射血分数 < 50 %
- 术前正性肌力支持
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：瑞马唑仑输液
术中输注瑞马唑仑用于术后镇静
|
雷米唑仑注射液持续滴注用于术后镇静，0.2mg/kg持续1分钟，持续滴注1-2mg/kg/小时
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
左心室整体纵向应变的变化
大体时间：1分钟
|
雷米马唑仑给药后 3 分钟、5 分钟和 10 分钟后左心室整体纵向应变的平均值
|
1分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年11月1日
初级完成 (预期的)
2022年11月30日
研究完成 (预期的)
2022年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年8月31日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月8日
首次发布 (实际的)
2021年9月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年9月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月8日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
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