遗传因素在哈萨克族人群动脉高血压发展中的作用
2023年3月13日 更新者：Ildar Fakhradiyev、Asfendiyarov Kazakh National Medical University
预防和个性化医学 (2021-2023)
这是一项 GWAS 研究，旨在通过探索哈萨克族人群中一组动脉高血压的单核苷酸多态性 (SNP) 来识别可能与动脉高血压相关的候选基因。
研究人员假设，对受试者进行仔细的表型匹配，以增加发现与动脉高血压显着相关的 SNP 的能力
研究概览
详细说明
全基因组关联研究 (GWAS) 是遗传学研究中用于将特定遗传变异与特定疾病相关联的一种方法。
该方法涉及扫描许多不同人的基因组，并寻找可用于预测疾病存在的遗传标记。
一旦确定了此类遗传标记，就可以使用它们来了解基因如何导致疾病并制定更好的预防和治疗策略。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Almaty、哈萨克斯坦
- Deputy head of Gerontology Center of Medical Centre Hospital of the President's Affairs Administration of the Republic of Kazakhstan
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
哈萨克族高血压患者
描述
纳入标准：
- 确诊患有高血压的人；
- 患者年龄为18岁至55岁；
- 哈萨克族人，其祖父母和外祖父母自称是哈萨克人；
- 能够并愿意提供书面知情同意的人；
- 有能力并愿意遵守研究方案的人员；
排除标准：
- 18岁以下和55岁以上的人；
- 研究人员认为精神上或法律上无行为能力的人，无法获得知情同意；
- 孕妇或哺乳期妇女；
- 活动期和病史中任何定位的结核病；
- 肝脏和肾脏、心血管系统的严重和失代偿性疾病；
- 严重和失代偿的内分泌疾病病程；
- 自身免疫性疾病；
- 系统性疾病；
- 癌症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Raushan Karibayeva, Doctor of medical sciences、Deputy head of Gerontology Center of Medical Centre Hospital of the President's Affairs Administration of the Republic of Kazakhstan
- 学习椅：Tamara Vochshenkova, MBA、Deputy head of Gerontology Center of Medical Centre Hospital of the President's Affairs Administration of the Republic of Kazakhstan
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年3月30日
初级完成 (实际的)
2023年1月20日
研究完成 (实际的)
2023年1月20日
研究注册日期
首次提交
2021年9月25日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月21日
首次发布 (实际的)
2021年10月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月13日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
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