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カザフ人における動脈性高血圧症の発症における遺伝的要因の役割

2023年3月13日 更新者:Ildar Fakhradiyev、Asfendiyarov Kazakh National Medical University

予防医療と個別化医療 (2021-2023)

これは、カザフ人集団の動脈性高血圧症のグループで一塩基多型 (SNP) を調査することにより、動脈性高血圧症に関連する可能性のある候補遺伝子を特定することを目的とした GWAS 研究です。 研究者は、対象のサンド マッチングの注意深い表現型解析が、動脈性高血圧症と有意に関連する SNP を検出する力を高めるという仮説を立てています。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

ゲノムワイド関連研究 (GWAS) は、特定の遺伝的変異を特定の疾患と関連付けるために遺伝学研究で使用されるアプローチです。 この方法では、さまざまな人のゲノムをスキャンし、病気の存在を予測するために使用できる遺伝子マーカーを探します。 このような遺伝子マーカーが特定されると、それらを使用して、遺伝子がどのように疾患に寄与するかを理解し、より良い予防および治療戦略を開発することができます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Almaty、カザフスタン
        • Deputy head of Gerontology Center of Medical Centre Hospital of the President's Affairs Administration of the Republic of Kazakhstan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

カザフ国籍の動脈性高血圧症患者

説明

包含基準:

  • 動脈性高血圧症が確認されている人;
  • 患者の年齢は 18 歳から 55 歳までです。
  • 父方および母方の祖父母がカザフ人と自称しているカザフ国籍の人。
  • -書面によるインフォームドコンセントを提供することができ、提供する意思がある人;
  • 研究プロトコルを遵守する能力があり、喜んで従う人。

除外基準:

  • 18 歳未満および 55 歳以上の方。
  • 研究者の意見では、精神的または法的に無能力であり、インフォームドコンセントを得ることができない人;
  • 妊娠中または授乳中の女性;
  • 活動期および病歴における局在の結核;
  • 肝臓および腎臓、心血管系の重度および非代償性疾患;
  • 内分泌疾患の重度で非代償性の経過;
  • 自己免疫疾患;
  • 全身性疾患;
  • 癌。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
実験グループ:
動脈性高血圧症の患者
GWAS
対照群
動脈性高血圧症のない患者
GWAS

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動脈性高血圧に関連する SNP の数
時間枠:1年
GWAS を使用して、動脈性高血圧症に関連する候補遺伝子を特定する
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Raushan Karibayeva, Doctor of medical sciences、Deputy head of Gerontology Center of Medical Centre Hospital of the President's Affairs Administration of the Republic of Kazakhstan
  • スタディチェア:Tamara Vochshenkova, MBA、Deputy head of Gerontology Center of Medical Centre Hospital of the President's Affairs Administration of the Republic of Kazakhstan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月30日

一次修了 (実際)

2023年1月20日

研究の完了 (実際)

2023年1月20日

試験登録日

最初に提出

2021年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月21日

最初の投稿 (実際)

2021年10月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月13日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1193

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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