De rol van genetische factoren bij de ontwikkeling van arteriële hypertensie bij de Kazachse bevolking
13 maart 2023 bijgewerkt door: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Preventieve en gepersonaliseerde geneeskunde (2021-2023)
Dit is een GWAS-studie die tot doel heeft mogelijke kandidaat-genen te identificeren die geassocieerd zijn met arteriële hypertensie door single nucleotide polymorphism (SNP) te onderzoeken in een groep van arteriële hypertensie, in de Kazachse bevolking.
De onderzoekers veronderstellen dat de zorgvuldige fenotypering van het onderwerp zandmatching met het vergroten van het vermogen om SNP te vinden significant associeert met arteriële hypertensie.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Een genoombrede associatiestudie (GWAS) is een benadering die wordt gebruikt in genetisch onderzoek om specifieke genetische variaties te associëren met bepaalde ziekten.
De methode omvat het scannen van de genomen van veel verschillende mensen en het zoeken naar genetische markers die kunnen worden gebruikt om de aanwezigheid van een ziekte te voorspellen.
Zodra dergelijke genetische markers zijn geïdentificeerd, kunnen ze worden gebruikt om te begrijpen hoe genen bijdragen aan de ziekte en om betere preventie- en behandelingsstrategieën te ontwikkelen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Almaty, Kazachstan
- Deputy head of Gerontology Center of Medical Centre Hospital of the President's Affairs Administration of the Republic of Kazakhstan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met arteriële hypertensie van Kazachse nationaliteit
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Personen met bevestigde arteriële hypertensie;
- De leeftijd van patiënten is van 18 tot en met 55 jaar;
- Personen met de Kazachse nationaliteit, van wie de grootouders van vaders- en moederskant zichzelf identificeren als Kazachen;
- Personen die schriftelijke geïnformeerde toestemming kunnen en willen geven;
- Personen die in staat en bereid zijn het onderzoeksprotocol na te leven;
Uitsluitingscriteria:
- Personen onder de 18 en boven de 55;
- Personen die naar het oordeel van de onderzoeker geestelijk of juridisch onbekwaam zijn, waardoor het verkrijgen van geïnformeerde toestemming niet mogelijk is;
- Zwangere of zogende vrouwen;
- Tuberculose van elke lokalisatie in de actieve fase en in de geschiedenis;
- Ernstige en gedecompenseerde ziekten van de lever en nieren, het cardiovasculaire systeem;
- Ernstig en gedecompenseerd beloop van endocriene ziekten;
- Auto-immuunziekten;
- Systemische ziekten;
- Kanker.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimentele groep:
Patiënten met arteriële hypertensie
|
GWAS
|
|
Controlegroep
Patiënten zonder arteriële hypertensie
|
GWAS
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
aantal SNP's geassocieerd met arteriële hypertensie
Tijdsspanne: 1 jaar
|
GWAS gebruiken om kandidaat-genen te identificeren die verband houden met arteriële hypertensie
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Raushan Karibayeva, Doctor of medical sciences, Deputy head of Gerontology Center of Medical Centre Hospital of the President's Affairs Administration of the Republic of Kazakhstan
- Studie stoel: Tamara Vochshenkova, MBA, Deputy head of Gerontology Center of Medical Centre Hospital of the President's Affairs Administration of the Republic of Kazakhstan
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 maart 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 januari 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 januari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 oktober 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1193
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .