Geneettisten tekijöiden rooli valtimoverenpaineen kehittymisessä Kazakstanin väestössä
maanantai 13. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Ennaltaehkäisevä ja yksilöllinen lääketiede (2021-2023)
Tämä on GWAS-tutkimus, jonka tavoitteena on tunnistaa mahdolliset kandidaattigeenit, jotka liittyvät valtimoverenpaineeseen, tutkimalla yhden nukleotidin polymorfismia (SNP) valtimoverenpaineen ryhmässä Kazakstanin väestössä.
Tutkijat olettavat, että koehenkilöiden huolellinen fenotyypitys hiekan yhteensopivuuden kanssa lisää kykyä löytää SNP:n liittyvän merkittävästi valtimoverenpaineeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Genominlaajuinen assosiaatiotutkimus (GWAS) on lähestymistapa, jota käytetään geneettisessä tutkimuksessa tiettyjen geneettisten muunnelmien yhdistämiseksi tiettyihin sairauksiin.
Menetelmässä skannataan monien eri ihmisten genomeja ja etsitään geneettisiä markkereita, joiden avulla voidaan ennustaa sairauden esiintyminen.
Kun tällaiset geneettiset markkerit on tunnistettu, niitä voidaan käyttää ymmärtämään, kuinka geenit vaikuttavat sairauteen, ja kehittää parempia ehkäisy- ja hoitostrategioita.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Almaty, Kazakstan
- Deputy head of Gerontology Center of Medical Centre Hospital of the President's Affairs Administration of the Republic of Kazakhstan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
hypertensiopotilaat, jotka ovat Kazakstanin kansalaisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on vahvistettu valtimoverenpaine;
- Potilaiden ikä on 18-55 vuotta mukaan lukien;
- Kazakstanin kansalaiset, joiden iso- ja äitipuoliset isovanhemmat tunnistavat itsensä kazakstanilaisiksi;
- Henkilöt, jotka pystyvät ja haluavat antaa kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen;
- Henkilöt, jotka kykenevät ja haluavat noudattaa tutkimusprotokollaa;
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat ja yli 55-vuotiaat;
- Henkilöt, jotka tutkijan mielestä ovat henkisesti tai oikeudellisesti vammaisia, mikä estää tietoisen suostumuksen saamisen;
- raskaana olevat tai imettävät naiset;
- Minkä tahansa paikallisen tuberkuloosin aktiivisessa vaiheessa ja historiassa;
- Maksan ja munuaisten, sydän- ja verisuonijärjestelmän vakavat ja dekompensoituneet sairaudet;
- Endokriinisten sairauksien vaikea ja dekompensoitu kulku;
- autoimmuunisairaudet;
- Systeemiset sairaudet;
- Syöpä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen ryhmä:
Potilaat, joilla on hypertensio
|
GWAS
|
|
Kontrolliryhmä
Potilaat, joilla ei ole verenpainetautia
|
GWAS
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
valtimoverenpaineeseen liittyvien SNP:iden määrä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
GWAS:n käyttö valtimoverenpaineeseen liittyvien ehdokasgeenien tunnistamiseen
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Raushan Karibayeva, Doctor of medical sciences, Deputy head of Gerontology Center of Medical Centre Hospital of the President's Affairs Administration of the Republic of Kazakhstan
- Opintojen puheenjohtaja: Tamara Vochshenkova, MBA, Deputy head of Gerontology Center of Medical Centre Hospital of the President's Affairs Administration of the Republic of Kazakhstan
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 25. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1193
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .