- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05088486
Роль генетических факторов в развитии артериальной гипертензии у населения Казахстана
13 марта 2023 г. обновлено: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Профилактическая и персонализированная медицина (2021-2023 гг.)
Это исследование GWAS, целью которого является выявление возможных генов-кандидатов, связанных с артериальной гипертензией, путем изучения однонуклеотидного полиморфизма (SNP) в группе артериальной гипертензии в казахстанской популяции.
Исследователи выдвигают гипотезу о том, что тщательное фенотипирование испытуемого и сопоставление песка с увеличением мощности обнаружения SNP значительно связаны с артериальной гипертензией.
Обзор исследования
Подробное описание
Полногеномное ассоциативное исследование (GWAS) — это подход, используемый в генетических исследованиях для связывания конкретных генетических вариаций с конкретными заболеваниями.
Этот метод включает сканирование геномов многих разных людей и поиск генетических маркеров, которые можно использовать для прогнозирования наличия заболевания.
Как только такие генетические маркеры будут идентифицированы, их можно будет использовать для понимания того, как гены способствуют заболеванию, и для разработки более эффективных стратегий профилактики и лечения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Almaty, Казахстан
- Deputy head of Gerontology Center of Medical Centre Hospital of the President's Affairs Administration of the Republic of Kazakhstan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
больные артериальной гипертензией казахской национальности
Описание
Критерии включения:
- Лица с подтвержденной артериальной гипертензией;
- Возраст больных от 18 до 55 лет включительно;
- Лица казахской национальности, бабушки и дедушки которых по отцовской и материнской линии идентифицируют себя как казахи;
- Лица, которые могут и желают дать письменное информированное согласие;
- Лица, способные и желающие соблюдать протокол исследования;
Критерий исключения:
- Лица моложе 18 и старше 55 лет;
- лица, которые, по мнению исследователя, являются психически или юридически недееспособными, что препятствует получению информированного согласия;
- Беременные или кормящие женщины;
- Туберкулез любой локализации в активной фазе и в анамнезе;
- Тяжелые и декомпенсированные заболевания печени и почек, сердечно-сосудистой системы;
- тяжелое и декомпенсированное течение эндокринных заболеваний;
- Аутоиммунные заболевания;
- Системные заболевания;
- Рак.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальная группа:
Больные артериальной гипертензией
|
GWAS
|
|
Контрольная группа
Пациенты без артериальной гипертензии
|
GWAS
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
количество SNP, ассоциированных с артериальной гипертензией
Временное ограничение: 1 год
|
Использование GWAS для выявления генов-кандидатов, ассоциированных с артериальной гипертензией
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Raushan Karibayeva, Doctor of medical sciences, Deputy head of Gerontology Center of Medical Centre Hospital of the President's Affairs Administration of the Republic of Kazakhstan
- Учебный стул: Tamara Vochshenkova, MBA, Deputy head of Gerontology Center of Medical Centre Hospital of the President's Affairs Administration of the Republic of Kazakhstan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 марта 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 января 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 октября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1193
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .