Die Rolle genetischer Faktoren bei der Entwicklung der arteriellen Hypertonie in der kasachischen Bevölkerung
13. März 2023 aktualisiert von: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Präventive und Personalisierte Medizin (2021-2023)
Dies ist eine GWAS-Studie, die darauf abzielt, mögliche Kandidatengene zu identifizieren, die mit arterieller Hypertonie in Verbindung stehen, indem sie den Einzelnukleotid-Polymorphismus (SNP) in einer Gruppe von arterieller Hypertonie in der kasachischen Bevölkerung untersucht.
Die Ermittler nehmen an, dass die sorgfältige Phänotypisierung des Subjekts Sandabgleich mit erhöhter Wahrscheinlichkeit, SNP signifikant mit arterieller Hypertonie in Verbindung zu bringen, zu finden
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine genomweite Assoziationsstudie (GWAS) ist ein Ansatz in der Genforschung, um bestimmte genetische Variationen mit bestimmten Krankheiten in Verbindung zu bringen.
Die Methode beinhaltet das Scannen der Genome von vielen verschiedenen Menschen und die Suche nach genetischen Markern, die verwendet werden können, um das Vorhandensein einer Krankheit vorherzusagen.
Sobald solche genetischen Marker identifiziert sind, können sie verwendet werden, um zu verstehen, wie Gene zur Krankheit beitragen, und um bessere Präventions- und Behandlungsstrategien zu entwickeln.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Almaty, Kasachstan
- Deputy head of Gerontology Center of Medical Centre Hospital of the President's Affairs Administration of the Republic of Kazakhstan
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit arterieller Hypertonie kasachischer Staatsangehörigkeit
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen mit bestätigter arterieller Hypertonie;
- Das Alter der Patienten beträgt 18 bis einschließlich 55 Jahre;
- Personen kasachischer Nationalität, deren Großeltern väterlicherseits und mütterlicherseits sich als Kasachen ausweisen;
- Personen, die in der Lage und bereit sind, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben;
- Personen, die in der Lage und bereit sind, das Forschungsprotokoll einzuhalten;
Ausschlusskriterien:
- Personen unter 18 und über 55;
- Personen, die nach Ansicht des Forschers geistig oder rechtlich geschäftsunfähig sind, was die Einholung einer informierten Einwilligung verhindert;
- Schwangere oder stillende Frauen;
- Tuberkulose jeglicher Lokalisation in der aktiven Phase und in der Vorgeschichte;
- Schwere und dekompensierte Erkrankungen der Leber und Nieren, des Herz-Kreislauf-Systems;
- schwerer und dekompensierter Verlauf endokriner Erkrankungen;
- Autoimmunerkrankungen;
- Systemische Erkrankungen;
- Krebs.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimentelle Gruppe:
Patienten mit arterieller Hypertonie
|
GWAS
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|
Kontrollgruppe
Patienten ohne arterielle Hypertonie
|
GWAS
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der mit arterieller Hypertonie assoziierten SNPs
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Verwendung von GWAS zur Identifizierung von Kandidatengenen, die mit arterieller Hypertonie assoziiert sind
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Raushan Karibayeva, Doctor of medical sciences, Deputy head of Gerontology Center of Medical Centre Hospital of the President's Affairs Administration of the Republic of Kazakhstan
- Studienstuhl: Tamara Vochshenkova, MBA, Deputy head of Gerontology Center of Medical Centre Hospital of the President's Affairs Administration of the Republic of Kazakhstan
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. März 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Januar 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Januar 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. September 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Oktober 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Oktober 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1193
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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