A genetikai tényezők szerepe az artériás hipertónia kialakulásában a kazah népességben
2023. március 13. frissítette: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Megelőző és személyre szabott orvoslás (2021-2023)
Ez egy GWAS-tanulmány, amelynek célja az artériás hipertóniához társuló lehetséges jelölt gének azonosítása oly módon, hogy feltárja az egynukleotidos polimorfizmust (SNP) az artériás hipertónia egy csoportjában, a kazah populációban.
A kutatók azt feltételezik, hogy az alany homok-illesztésének gondos fenotipizálása növeli annak a képességét, hogy az SNP szignifikánsan összefügg az artériás magas vérnyomással.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
A genomszintű asszociációs vizsgálat (GWAS) egy olyan megközelítés, amelyet a genetikai kutatásokban használnak, hogy specifikus genetikai variációkat társítsanak bizonyos betegségekhez.
A módszer magában foglalja a sok különböző ember genomjának szkennelését, és olyan genetikai markerek keresését, amelyek segítségével megjósolható a betegség jelenléte.
Az ilyen genetikai markerek azonosítása után felhasználhatók annak megértésére, hogy a gének hogyan járulnak hozzá a betegséghez, és jobb megelőzési és kezelési stratégiákat dolgoznak ki.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
1200
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Almaty, Kazahsztán
- Deputy head of Gerontology Center of Medical Centre Hospital of the President's Affairs Administration of the Republic of Kazakhstan
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
kazah állampolgárságú artériás hipertóniában szenvedő betegek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Megerősített artériás hipertóniában szenvedők;
- A betegek életkora 18 és 55 év közötti;
- Kazah állampolgárságú személyek, akiknek apai és anyai nagyszülei kazahnak vallják magukat;
- Azok a személyek, akik képesek és hajlandók írásos beleegyezésüket megadni;
- Olyan személyek, akik képesek és hajlandók megfelelni a kutatási protokollnak;
Kizárási kritériumok:
- 18 év alatti és 55 év feletti személyek;
- Olyan személyek, akik a kutató véleménye szerint értelmi vagy jogilag cselekvőképtelenek, ami megakadályozza a tájékozott beleegyezés megszerzését;
- Terhes vagy szoptató nők;
- Bármilyen lokalizációjú tuberkulózis az aktív szakaszban és a történelemben;
- A máj és a vese, a szív- és érrendszer súlyos és dekompenzált betegségei;
- Az endokrin betegségek súlyos és dekompenzált lefolyása;
- Autoimmun betegség;
- Szisztémás betegségek;
- Rák.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti csoport:
Artériás hipertóniában szenvedő betegek
|
GWAS
|
|
Ellenőrző csoport
Artériás hipertóniában nem szenvedő betegek
|
GWAS
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
az artériás hipertóniához kapcsolódó SNP-k száma
Időkeret: 1 év
|
GWAS használata az artériás hipertóniához társuló jelölt gének azonosítására
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Raushan Karibayeva, Doctor of medical sciences, Deputy head of Gerontology Center of Medical Centre Hospital of the President's Affairs Administration of the Republic of Kazakhstan
- Tanulmányi szék: Tamara Vochshenkova, MBA, Deputy head of Gerontology Center of Medical Centre Hospital of the President's Affairs Administration of the Republic of Kazakhstan
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. március 30.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. január 20.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. január 20.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. szeptember 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. október 21.
Első közzététel (Tényleges)
2021. október 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. március 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. március 13.
Utolsó ellenőrzés
2023. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1193
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .