Le rôle des facteurs génétiques dans le développement de l'hypertension artérielle dans la population kazakhe
13 mars 2023 mis à jour par: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Médecine préventive et personnalisée (2021-2023)
Il s'agit d'une étude GWAS qui vise à identifier les gènes candidats possibles associés à l'hypertension artérielle en explorant le polymorphisme mononucléotidique (SNP) dans un groupe d'hypertension artérielle, dans la population kazakhe.
Les enquêteurs émettent l'hypothèse que le phénotypage minutieux du sujet et l'appariement du sable augmentent le pouvoir de trouver des SNP associés de manière significative à l'hypertension artérielle
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une étude d'association à l'échelle du génome (GWAS) est une approche utilisée dans la recherche en génétique pour associer des variations génétiques spécifiques à des maladies particulières.
La méthode consiste à scanner les génomes de nombreuses personnes différentes et à rechercher des marqueurs génétiques pouvant être utilisés pour prédire la présence d'une maladie.
Une fois ces marqueurs génétiques identifiés, ils peuvent être utilisés pour comprendre comment les gènes contribuent à la maladie et développer de meilleures stratégies de prévention et de traitement.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Almaty, Kazakhstan
- Deputy head of Gerontology Center of Medical Centre Hospital of the President's Affairs Administration of the Republic of Kazakhstan
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients souffrant d'hypertension artérielle de nationalité kazakhe
La description
Critère d'intégration:
- Les personnes atteintes d'hypertension artérielle confirmée ;
- L'âge des patients est de 18 à 55 ans inclus ;
- Les personnes de nationalité kazakhe, dont les grands-parents paternels et maternels s'identifient comme kazakhs ;
- Les personnes capables et désireuses de fournir un consentement éclairé écrit ;
- Les personnes capables et désireuses de se conformer au protocole de recherche ;
Critère d'exclusion:
- Personnes de moins de 18 ans et de plus de 55 ans ;
- Les personnes qui, de l'avis du chercheur, sont mentalement ou légalement incapables, ce qui empêche l'obtention d'un consentement éclairé ;
- Femmes enceintes ou allaitantes;
- Tuberculose de toute localisation dans la phase active et dans l'histoire ;
- Maladies graves et décompensées du foie et des reins, du système cardiovasculaire ;
- Évolution sévère et décompensée des maladies endocriniennes ;
- Maladies auto-immunes;
- maladies systémiques ;
- Cancer.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Groupe expérimental:
Patients souffrant d'hypertension artérielle
|
GWAS
|
|
Groupe de contrôle
Patients sans hypertension artérielle
|
GWAS
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
nombre de SNP associés à l'hypertension artérielle
Délai: 1 an
|
Utilisation de GWAS pour identifier les gènes candidats associés à l'hypertension artérielle
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Raushan Karibayeva, Doctor of medical sciences, Deputy head of Gerontology Center of Medical Centre Hospital of the President's Affairs Administration of the Republic of Kazakhstan
- Chaise d'étude: Tamara Vochshenkova, MBA, Deputy head of Gerontology Center of Medical Centre Hospital of the President's Affairs Administration of the Republic of Kazakhstan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 mars 2022
Achèvement primaire (Réel)
20 janvier 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
20 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 octobre 2021
Première publication (Réel)
22 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1193
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .