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大笑瑜伽疗法对产后抑郁症的影响

2021年11月13日 更新者:Didem Kucukkelepce、Adiyaman University Research Hospital

大笑瑜伽课程、伸展和伸展、歌曲、拍手和身体 它从包括动作在内的轻度热身技巧开始。 这些都是为了打破各种压抑,旨在培养童心玩耍的感觉。 呼吸练习 肺 他们准备好笑,并与以下一系列笑练习相结合。 LY 为了在治疗中提供团体动力,团体应至少由 5-12 人组成。

假如。 真正的笑通常是在大笑冥想中体验到的;它具有传染性,可能会引发小组中其他人的笑声,因此该小组可以与其成员建立更大的联系。 大笑瑜伽课程总是在同一时间和同一地点举行,以鼓励个人参与。

已经完成。

研究概览

地位

完全的

详细说明

大笑瑜伽课程、伸展和伸展、歌曲、拍手和身体 它从包括动作在内的轻度热身技巧开始。 这些都是为了打破各种压抑,旨在培养童心玩耍的感觉。 呼吸练习 肺 他们准备好笑,并与以下一系列笑练习相结合。 LY 为了在治疗中提供团体动力,团体应至少由 5-12 人组成。

假如。 真正的笑通常是在大笑冥想中体验到的;它具有传染性,可能会引发小组中其他人的笑声,因此该小组可以与其成员建立更大的联系。 大笑瑜伽课程总是在同一时间和同一地点举行,以鼓励个人参与。

已经完成。 治疗时间在 40-45 分钟之间。 会议按时开始,按时结束。 在研究中,一共进行了6次大笑,每周一次,做瑜伽。 实验组在由经过认证的 LY 培训师准备的在线会议上接受了采访。

她每周接受一次 LY 练习(每次 40 分钟),持续 6 周(6 次)。 每次会议的组织人数最多为 12 人。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

104

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Adiyaman、火鸡、02100
        • Didem Simsek Kucukkelepce

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 生个健康宝宝

排除标准:

  • 没有精神疾病 没有慢性病 新生儿没有健康问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持性护理
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
实验性的:间歇性的

实验组在由经过认证的 LY 培训师准备的在线会议上接受了采访。

她每周接受一次 LY 练习(每次 40 分钟),持续 6 周(6 次)。 每次会议的组织人数最多为 12 人。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
大笑瑜伽疗法对产后抑郁症的影响
大体时间:6周

实验组在由经过认证的 LY 培训师准备的在线会议上接受了采访。

她每周接受一次 LY 锻炼,持续 6 周(6 次)。 每次会议的组织人数最多为 12 人。 LY练习如下:开始练习前,拍手热身练习10分钟,深呼吸练习。 剩下的 30 分钟用于孩子般的表演和笑声练习。

参与者主要专注于精神控制、呼吸控制和放松身体动作。

他们专注。 关注新出现的时刻是释放负面情绪的一种方式。

它被认为可以暂时缓解负面想法,同时提供机会

6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月20日

初级完成 (实际的)

2021年6月2日

研究完成 (实际的)

2021年9月10日

研究注册日期

首次提交

2021年11月13日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月13日

首次发布 (实际的)

2021年11月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年11月13日

最后验证

2021年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • lokman hekim

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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