Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van lachyogatherapie op postpartumdepressie

13 november 2021 bijgewerkt door: Didem Kucukkelepce, Adiyaman University Research Hospital

Lachyoga-sessies, rek- en strekoefeningen, liedjes, klappen en lichaam Het begint met lichte opwarmingstechnieken met bewegingen. Deze zijn bedoeld om allerlei remmingen te doorbreken en het is erop gericht de gevoelens van kinderlijk spel te ontwikkelen. ademhalingsoefeningen longen ze zijn klaar om te lachen en worden gecombineerd met de volgende serie lachoefeningen. LY Om groepsdynamiek in de therapie te bieden, dient de groep uit minimaal 5-12 personen te bestaan.

mits. Echt lachen wordt vaak ervaren tijdens lachmeditatie; het is besmettelijk en kan andere mensen in de groep aan het lachen maken, vandaar dat de groep meer banden kan aangaan met zijn leden. Lachyoga-sessies worden altijd op hetzelfde tijdstip en op dezelfde plaats gehouden om de deelname van individuen aan te moedigen.

is gedaan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Lachyoga-sessies, rek- en strekoefeningen, liedjes, klappen en lichaam Het begint met lichte opwarmingstechnieken met bewegingen. Deze zijn bedoeld om allerlei remmingen te doorbreken en het is erop gericht de gevoelens van kinderlijk spel te ontwikkelen. ademhalingsoefeningen longen ze zijn klaar om te lachen en worden gecombineerd met de volgende serie lachoefeningen. LY Om groepsdynamiek in de therapie te bieden, dient de groep uit minimaal 5-12 personen te bestaan.

mits. Echt lachen wordt vaak ervaren tijdens lachmeditatie; het is besmettelijk en kan andere mensen in de groep aan het lachen maken, vandaar dat de groep meer banden kan aangaan met zijn leden. Lachyoga-sessies worden altijd op hetzelfde tijdstip en op dezelfde plaats gehouden om de deelname van individuen aan te moedigen.

is gedaan. Therapiesessies duren tussen de 40 en 45 minuten. Sessies zijn op tijd begonnen en op tijd afgerond. In het onderzoek werden in totaal 6 lachsessies, eenmaal per week aan yoga gedaan. De experimentele groep werd geïnterviewd in een online bijeenkomst die was voorbereid door een gecertificeerde LY-trainer.

Ze kreeg LY-oefeningen eenmaal per week (40 minuten per sessie) gedurende 6 weken (6 sessies). Elke bijeenkomst werd georganiseerd met maximaal 12 personen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

104

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Adiyaman, Kalkoen, 02100
        • Didem Simsek Kucukkelepce

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • een gezonde baby krijgen

Uitsluitingscriteria:

  • Afwezigheid van een psychiatrische ziekte Geen chronische ziekte De pasgeborene heeft geen gezondheidsproblemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: FACTORIEEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controle
Experimenteel: intervatonaal

De experimentele groep werd geïnterviewd in een online bijeenkomst die was voorbereid door een gecertificeerde LY-trainer.

Ze kreeg LY-oefeningen eenmaal per week (40 minuten per sessie) gedurende 6 weken (6 sessies). Elke bijeenkomst werd georganiseerd met maximaal 12 personen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effect van lachyoga-therapie op postpartumdepressie
Tijdsspanne: 6 weken

De experimentele groep werd geïnterviewd in een online bijeenkomst die was voorbereid door een gecertificeerde LY-trainer.

Ze kreeg LY-oefeningen eenmaal per week gedurende 6 weken (6 sessies). Elke bijeenkomst werd georganiseerd met maximaal 12 personen. LY-oefeningen werden als volgt gedaan; Voor aanvang van de oefening werden klappende opwarmingsoefeningen gedurende 10 minuten en diepe ademhalingsoefeningen toegepast. De resterende 30 minuten werden besteed aan kinderlijke acteer- en lachoefeningen.

Deelnemers richtten zich vooral op mindcontrol, ademhalingscontrole en ontspannende lichaamsbewegingen.

ze concentreerden zich. Focussen op het opkomende moment is een manier om negatieve emoties los te laten.

Aangenomen wordt dat het tijdelijke verlichting biedt van negatieve gedachten en tegelijkertijd kansen biedt

6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren