Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naurujoogaterapian vaikutus synnytyksen jälkeiseen masennukseen

lauantai 13. marraskuuta 2021 päivittänyt: Didem Kucukkelepce, Adiyaman University Research Hospital

Naurujoogatunnit, venyttelyt ja venyttelyt, laulut, taputus ja vartalo Se alkaa kevyillä lämmittelytekniikoilla, joihin sisältyy liikkeitä. Näillä on tarkoitus purkaa kaikenlaisia ​​esteitä ja Sen tarkoituksena on kehittää lapsellisen leikin tunteita. hengitysharjoitukset keuhkoihin ne ovat valmiita nauramaan ja yhdistetään seuraaviin nauruharjoitussarjoihin. LY Ryhmädynamiikan aikaansaamiseksi terapiassa tulee ryhmään kuulua vähintään 5-12 henkilöä.

tarjotaan. Todellista naurua koetaan usein naurumeditaatiossa; se on tarttuvaa ja voi laukaista naurua muissa ryhmän ihmisissä, joten ryhmä voi luoda parempia yhteyksiä jäseniinsä. Naurujoogatunnit pidetään aina samaan aikaan ja samassa paikassa yksilöiden osallistumisen kannustamiseksi.

on tehty.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Naurujoogatunnit, venyttelyt ja venyttelyt, laulut, taputus ja vartalo Se alkaa kevyillä lämmittelytekniikoilla, joihin sisältyy liikkeitä. Näillä on tarkoitus purkaa kaikenlaisia ​​esteitä ja Sen tarkoituksena on kehittää lapsellisen leikin tunteita. hengitysharjoitukset keuhkoihin ne ovat valmiita nauramaan ja yhdistetään seuraaviin nauruharjoitussarjoihin. LY Ryhmädynamiikan aikaansaamiseksi terapiassa tulee ryhmään kuulua vähintään 5-12 henkilöä.

tarjotaan. Todellista naurua koetaan usein naurumeditaatiossa; se on tarttuvaa ja voi laukaista naurua muissa ryhmän ihmisissä, joten ryhmä voi luoda parempia yhteyksiä jäseniinsä. Naurujoogatunnit pidetään aina samaan aikaan ja samassa paikassa yksilöiden osallistumisen kannustamiseksi.

on tehty. Terapiajaksot ovat 40-45 minuuttia. Istunnot alkoivat ajallaan ja valmistuivat ajallaan. Tutkimuksessa naurettiin yhteensä 6 kertaa, kerran viikossa joogattiin. Koeryhmää haastateltiin verkkokokouksessa, jonka oli valmistellut sertifioitu LY-kouluttaja.

Hän sai LY-harjoituksia kerran viikossa (40 minuuttia per harjoitus) 6 viikon ajan (6 harjoitusta). Jokainen kokous järjestettiin enintään 12 henkilön kanssa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

104

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Adiyaman, Turkki, 02100
        • Didem Simsek Kucukkelepce

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • saada terve vauva

Poissulkemiskriteerit:

  • Psyykkisen sairauden puuttuminen Ei kroonista sairautta Vastasyntyneellä ei ole terveysongelmia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: FACTORIAALINEN
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: ohjata
Kokeellinen: intervatonaalinen

Koeryhmää haastateltiin verkkokokouksessa, jonka oli valmistellut sertifioitu LY-kouluttaja.

Hän sai LY-harjoituksia kerran viikossa (40 minuuttia per harjoitus) 6 viikon ajan (6 harjoitusta). Jokainen kokous järjestettiin enintään 12 henkilön kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Naurujoogaterapian vaikutus synnytyksen jälkeiseen masennukseen
Aikaikkuna: 6 viikkoa

Koeryhmää haastateltiin verkkokokouksessa, jonka oli valmistellut sertifioitu LY-kouluttaja.

Hän sai LY-harjoituksia kerran viikossa 6 viikon ajan (6 harjoitusta). Jokainen kokous järjestettiin enintään 12 henkilön kanssa. LY-harjoitukset tehtiin seuraavasti; Ennen harjoituksen aloittamista suoritettiin taputus-lämmittelyharjoituksia 10 minuuttia, syvähengitysharjoituksia. Loput 30 minuuttia käytettiin lapsenomaiseen näyttelemiseen ja nauruharjoituksiin.

Osallistujat keskittyivät pääasiassa mielenhallintaan, hengityksen hallintaan ja kehon rentoutumiseen.

he keskittyivät. Keskittyminen nousevaan hetkeen on tapa vapauttaa negatiivisia tunteita.

Sen oletetaan tarjoavan tilapäistä helpotusta negatiivisista ajatuksista samalla kun se tarjoaa mahdollisuuksia

6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 13. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa