- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05133583
Effekten av skrattyogaterapi på förlossningsdepression
Skrattyogapass, stretching och stretching, sånger, klappning och kropp Det börjar med lätta uppvärmningstekniker som inkluderar rörelser. Dessa är för att bryta ner alla typer av hämningar och det syftar till att utveckla känslorna av barnslig lek. andningsövningar lungor de är redo att skratta och kombineras med följande serie skrattövningar. LY För att ge gruppdynamik i terapin bör gruppen bestå av minst 5-12 personer.
försedd. Riktigt skratt upplevs ofta under skrattmeditation; det är smittsamt och kan utlösa skratt hos andra personer i gruppen, därför kan gruppen skapa större kontakter med sina medlemmar. Skrattyoga-sessioner hålls alltid vid samma tidpunkt och på samma plats för att uppmuntra individers deltagande.
har gjorts.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Skrattyogapass, stretching och stretching, sånger, klappning och kropp Det börjar med lätta uppvärmningstekniker som inkluderar rörelser. Dessa är för att bryta ner alla typer av hämningar och det syftar till att utveckla känslorna av barnslig lek. andningsövningar lungor de är redo att skratta och kombineras med följande serie skrattövningar. LY För att ge gruppdynamik i terapin bör gruppen bestå av minst 5-12 personer.
försedd. Riktigt skratt upplevs ofta under skrattmeditation; det är smittsamt och kan utlösa skratt hos andra personer i gruppen, därför kan gruppen skapa större kontakter med sina medlemmar. Skrattyoga-sessioner hålls alltid vid samma tidpunkt och på samma plats för att uppmuntra individers deltagande.
har gjorts. Terapisessionerna är mellan 40-45 minuter. Sessionerna började i tid och avslutades i tid. I forskningen gjordes totalt 6 skrattpass, en gång i veckan, yoga. Experimentgruppen intervjuades i ett onlinemöte förberett av en certifierad LY-tränare.
Hon fick LY-övningar en gång i veckan (40 minuter per pass) i 6 veckor (6 pass). Varje Mötet anordnades med högst 12 personer.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Adiyaman, Kalkon, 02100
- Didem Simsek Kucukkelepce
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ha ett friskt barn
Exklusions kriterier:
- Frånvaro av psykiatrisk sjukdom Ingen kronisk sjukdom Den nyfödda har inga hälsoproblem
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: FAKTORIELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: kontrollera
|
|
|
Experimentell: intervatonal
|
Experimentgruppen intervjuades i ett onlinemöte förberett av en certifierad LY-tränare. Hon fick LY-övningar en gång i veckan (40 minuter per pass) i 6 veckor (6 pass). Varje Mötet anordnades med högst 12 personer. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekten av skrattyogaterapi på förlossningsdepression
Tidsram: 6 veckor
|
Experimentgruppen intervjuades i ett onlinemöte förberett av en certifierad LY-tränare. Hon fick LY-övningar en gång i veckan i 6 veckor (6 pass). Varje Mötet anordnades med högst 12 personer. LY-övningar gjordes enligt följande; Innan övningen påbörjades, applicerades klapp-uppvärmningsövningar i 10 minuter, djupandningsövningar. De återstående 30 minuterna ägnades åt barnsliga skådespelar- och skrattövningar. Deltagarna fokuserade främst på sinneskontroll, andningskontroll och avslappning av kroppsrörelser. de fokuserade. Att fokusera på det framväxande ögonblicket är ett sätt att släppa negativa känslor. Det antas ge tillfällig lindring från negativa tankar samtidigt som det ger möjligheter till |
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- lokman hekim
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .