- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05133583
Effekten av latteryogaterapi på fødselsdepresjon
Latteryogaøkter, tøyninger og tøyninger, sanger, klapping og kropp Det starter med lette oppvarmingsteknikker som inkluderer bevegelser. Disse er for å bryte ned alle slags hemninger og det er rettet mot å utvikle følelsene av barnlig lek. pusteøvelser lungene de er klare til å le og kombineres med følgende serie med latterøvelser. LY For å gi gruppedynamikk i terapien bør gruppen bestå av minst 5-12 personer.
sørget for. Ekte latter oppleves ofte under lattermeditasjon; det er smittsomt og kan utløse latter hos andre personer i gruppen, og derfor kan gruppen etablere større forbindelser med medlemmene. Latteryoga-økter holdes alltid på samme tid og på samme sted for å oppmuntre enkeltpersoners deltakelse.
har blitt gjort.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Latteryogaøkter, tøyninger og tøyninger, sanger, klapping og kropp Det starter med lette oppvarmingsteknikker som inkluderer bevegelser. Disse er for å bryte ned alle slags hemninger og det er rettet mot å utvikle følelsene av barnlig lek. pusteøvelser lungene de er klare til å le og kombineres med følgende serie med latterøvelser. LY For å gi gruppedynamikk i terapien bør gruppen bestå av minst 5-12 personer.
sørget for. Ekte latter oppleves ofte under lattermeditasjon; det er smittsomt og kan utløse latter hos andre personer i gruppen, og derfor kan gruppen etablere større forbindelser med medlemmene. Latteryoga-økter holdes alltid på samme tid og på samme sted for å oppmuntre enkeltpersoners deltakelse.
har blitt gjort. Terapiøktene varer mellom 40-45 minutter. Øktene startet i tide og ble fullført i tide. I forskningen ble det gjort yoga totalt 6 økter med latter, en gang i uken. Eksperimentgruppen ble intervjuet i et nettmøte utarbeidet av en sertifisert LY-trener.
Hun fikk LY-øvelser en gang i uken (40 minutter per økt) i 6 uker (6 økter). Hver Møtet ble arrangert med maksimalt 12 personer.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Adiyaman, Tyrkia, 02100
- Didem Simsek Kucukkelepce
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ha en sunn baby
Ekskluderingskriterier:
- Fravær av psykiatrisk sykdom Ingen kronisk sykdom Den nyfødte har ingen helseproblemer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: STØTTENDE OMSORG
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: FAKTORIAL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: styre
|
|
|
Eksperimentell: intervatonal
|
Eksperimentgruppen ble intervjuet i et nettmøte utarbeidet av en sertifisert LY-trener. Hun fikk LY-øvelser en gang i uken (40 minutter per økt) i 6 uker (6 økter). Hver Møtet ble arrangert med maksimalt 12 personer. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekt av latteryogaterapi på postpartum depresjon
Tidsramme: 6 uker
|
Eksperimentgruppen ble intervjuet i et nettmøte utarbeidet av en sertifisert LY-trener. Hun fikk LY-øvelser en gang i uken i 6 uker (6 økter). Hver Møtet ble arrangert med maksimalt 12 personer. LY-øvelser ble gjort som følger; Før øvelsen startet ble det lagt klapp-oppvarmingsøvelser i 10 minutter, dype pusteøvelser. De resterende 30 minuttene ble viet til barnlige skuespiller- og latterøvelser. Deltakerne fokuserte hovedsakelig på tankekontroll, pustekontroll og avslappende kroppsbevegelser. de fokuserte. Å fokusere på det nye øyeblikket er en måte å frigjøre negative følelser. Det antas å gi midlertidig lindring fra negative tanker samtidig som det gir muligheter for |
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- lokman hekim
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .