Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av latteryogaterapi på fødselsdepresjon

13. november 2021 oppdatert av: Didem Kucukkelepce, Adiyaman University Research Hospital

Latteryogaøkter, tøyninger og tøyninger, sanger, klapping og kropp Det starter med lette oppvarmingsteknikker som inkluderer bevegelser. Disse er for å bryte ned alle slags hemninger og det er rettet mot å utvikle følelsene av barnlig lek. pusteøvelser lungene de er klare til å le og kombineres med følgende serie med latterøvelser. LY For å gi gruppedynamikk i terapien bør gruppen bestå av minst 5-12 personer.

sørget for. Ekte latter oppleves ofte under lattermeditasjon; det er smittsomt og kan utløse latter hos andre personer i gruppen, og derfor kan gruppen etablere større forbindelser med medlemmene. Latteryoga-økter holdes alltid på samme tid og på samme sted for å oppmuntre enkeltpersoners deltakelse.

har blitt gjort.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Latteryogaøkter, tøyninger og tøyninger, sanger, klapping og kropp Det starter med lette oppvarmingsteknikker som inkluderer bevegelser. Disse er for å bryte ned alle slags hemninger og det er rettet mot å utvikle følelsene av barnlig lek. pusteøvelser lungene de er klare til å le og kombineres med følgende serie med latterøvelser. LY For å gi gruppedynamikk i terapien bør gruppen bestå av minst 5-12 personer.

sørget for. Ekte latter oppleves ofte under lattermeditasjon; det er smittsomt og kan utløse latter hos andre personer i gruppen, og derfor kan gruppen etablere større forbindelser med medlemmene. Latteryoga-økter holdes alltid på samme tid og på samme sted for å oppmuntre enkeltpersoners deltakelse.

har blitt gjort. Terapiøktene varer mellom 40-45 minutter. Øktene startet i tide og ble fullført i tide. I forskningen ble det gjort yoga totalt 6 økter med latter, en gang i uken. Eksperimentgruppen ble intervjuet i et nettmøte utarbeidet av en sertifisert LY-trener.

Hun fikk LY-øvelser en gang i uken (40 minutter per økt) i 6 uker (6 økter). Hver Møtet ble arrangert med maksimalt 12 personer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

104

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Adiyaman, Tyrkia, 02100
        • Didem Simsek Kucukkelepce

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ha en sunn baby

Ekskluderingskriterier:

  • Fravær av psykiatrisk sykdom Ingen kronisk sykdom Den nyfødte har ingen helseproblemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: FAKTORIAL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: styre
Eksperimentell: intervatonal

Eksperimentgruppen ble intervjuet i et nettmøte utarbeidet av en sertifisert LY-trener.

Hun fikk LY-øvelser en gang i uken (40 minutter per økt) i 6 uker (6 økter). Hver Møtet ble arrangert med maksimalt 12 personer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekt av latteryogaterapi på postpartum depresjon
Tidsramme: 6 uker

Eksperimentgruppen ble intervjuet i et nettmøte utarbeidet av en sertifisert LY-trener.

Hun fikk LY-øvelser en gang i uken i 6 uker (6 økter). Hver Møtet ble arrangert med maksimalt 12 personer. LY-øvelser ble gjort som følger; Før øvelsen startet ble det lagt klapp-oppvarmingsøvelser i 10 minutter, dype pusteøvelser. De resterende 30 minuttene ble viet til barnlige skuespiller- og latterøvelser.

Deltakerne fokuserte hovedsakelig på tankekontroll, pustekontroll og avslappende kroppsbevegelser.

de fokuserte. Å fokusere på det nye øyeblikket er en måte å frigjøre negative følelser.

Det antas å gi midlertidig lindring fra negative tanker samtidig som det gir muligheter for

6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

2. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

10. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

24. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere