此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

麻醉诱导期间的外周灌注指数

2021年12月29日 更新者:Jakob Højlund

麻醉诱导期间外周灌注指数的预测能力

我们希望研究在全麻诱导期间使用外周灌注指数作为辅助监测的可行性

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

传统上,全身麻醉 (GA) 期间的血液动力学监测依赖于简单易用的参数,例如血压和心率。 大多数患者只会进行间歇性无创血压监测。 在诱导阶段,经常会出现血压突然下降的情况,这可能对器官灌注产生不利影响[1,2]。 持续监测全身血流动力学的可用性受到设备和人员成本和稀缺性的限制。

外周血灌注指数 (PPI) 是通过光电体积描记法无创获得的——在围手术期环境中普遍存在 [3,4]。 PPI 是描述脉动与非脉动信号衰减比例的简单比率。 不需要专门的设备,因为 PPI 是在 GA 期间已经无处不在的光体积描记法所固有的,尽管并非所有的脉搏血氧计都设置为显示 PPI。 清醒患者的 PPI 主要由交感神经紧张 [4] 产生高度正偏分布 [3]。 相反,在 GA 期间,心脏每搏输出量 (SV) 成为 PPI 的主要决定因素 [5,6]。 关于 PPI 在 GA 诱导期间作为监测器的有效性的证据很少。 据推测,净效应将是两种相反机制的综合:交感神经作用增加 PPI,而 SV/CO 降低导致相反的效果。

本研究旨在探讨非侵入性获得的外周血灌注指数在全身麻醉诱导期间检测心血管损害的临床效用。 我们假设在 GA 期间,以平均动脉压 (MAP) 和心脏每搏输出量 (SV) 和输出量 (CO) 形式出现的全身血流动力学变化将反映在 PPI 中,尽管方式很复杂。 因此,主要的血管舒张反应可能与以减少的 CO 为主的反应不同。

  1. Sessler DI、Meyhoff CS、Zimmerman NM、Mao G、Leslie K、Vásquez SM 等。 非心脏手术期间和之后四天的低血压与心肌梗死和死亡的综合之间的周期依赖性关联。 麻醉学 [互联网]。 2018 [引自 2018 年 11 月 30 日];128:317-27。 可从:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29189290
  2. Salmasi V、Maheshwari K、Yang D、Mascha EJ、Singh A、Sessler DI 等。 术中低血压(定义为从基线或绝对阈值降低)与非心脏手术后急性肾脏和心肌损伤之间的关系。 麻醉学 [互联网]。 2017 [引自 2018 年 11 月 30 日];126:47-65。 可从:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27792044
  3. Lima AP、Beelen P、Bakker J. 使用源自脉搏血氧饱和度信号的外周灌注指数作为无创灌注指标。 Crit Care Med [互联网]。 2002 [引自 2018 年 1 月 11 日];30:1210-3。 可从:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12072670
  4. Reisner A、Shaltis PA、McCombie D、Asada HH。 光电容积脉搏波在循环监测中的应用。 麻醉学。 2008;108:950-8。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

111

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Capital Region
      • Hvidovre、Capital Region、丹麦、2720
        • Hvidovre University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

在全身麻醉下进行手术的普通人群队列

描述

纳入标准:

  • 全身麻醉下的预约手术

排除标准:

  • 拒绝参加

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
2 分钟时全身血流动力学的变化
大体时间:1天
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jakob Højlund, MD、Dept. Anesthesiology, Hvidovre University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年7月1日

初级完成 (实际的)

2019年11月30日

研究完成 (实际的)

2019年11月30日

研究注册日期

首次提交

2021年12月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年12月29日

首次发布 (实际的)

2022年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年12月29日

最后验证

2021年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • H-19016524

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅