咖啡因补充剂、阻力训练和血液抗氧化状态
2023年3月8日 更新者：Aleksandra Filip-Stachnik、The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice
补充咖啡因对受过抗阻训练的男性抗阻训练量和血液抗氧化状态的急性影响
本研究的目的是在随机、双盲、安慰剂对照的交叉试验中验证急性咖啡因摄入对阻力训练量和血液抗氧化状态的影响。
研究概览
详细说明
咖啡因是世界上最常食用的精神活性物质之一。 之前的几项研究证实，咖啡因可以改善运动表现的几个方面，包括阻力训练结果。 有趣的是，咖啡因及其分解代谢产物可可碱和黄嘌呤具有抗氧化和促氧化特性。 此外，阻力训练促进活性氧的产生，这对细胞适应过程很重要。
然而，据我们所知，没有关于咖啡因与阻力训练相结合如何影响血液抗氧化状态的信息。 因此，本研究的目的是检查补充咖啡因对受过阻力训练的男性的阻力训练量和血液抗氧化状态的急性影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
15
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Katowice、波兰、40-065
- The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 书面同意参加，
- 医生的医疗许可
- “受过阻力训练”，定义为具有至少两年的阻力训练经验
- 在过去 6 个月内每周至少进行 2 次锻炼
排除标准：
- 神经肌肉或肌肉骨骼疾病
- 目前的伤害
- 使用任何可能影响研究结果的药物、膳食补充剂或增效剂
- 积极的吸烟状态
- 可能对咖啡因过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：咖啡因补充剂
服用 3 mg/kg 咖啡因的组
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将进行两次相同的实验，期间间隔一周（以允许完全恢复并确保物质清除）。
在实验期间，参与者将摄入 3 mg/kg 体重的咖啡因。
咖啡因将以含有单独量咖啡因的胶囊形式提供，并将在运动方案开始前 60 分钟口服。
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安慰剂比较：安慰剂治疗
服用安慰剂组
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每个参与者的实验程序将包括安慰剂补充。
咖啡因胶囊的制造商还将准备填充有微晶纤维素的相同安慰剂胶囊。
将在运动方案开始前 60 分钟口服安慰剂。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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改变氧化应激标记物的水平
大体时间：第一天，第二天
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获得血清的 TOS/TOC（总氧化应激）、MDA（丙二醛）、TAS 浓度（总抗氧化状态）、超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的活性； GSH（还原型谷胱甘肽）和 UA（尿酸）的浓度
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第一天，第二天
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肌肉损伤标志物的变化
大体时间：第一天，第二天
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将获得血清以检测肌酸激酶 (CK) 和乳酸脱氢酶 (LDH) 的活性、肌红蛋白 (Mb) 的浓度
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第一天，第二天
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炎症标志物的变化
大体时间：第一天，第二天
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将获得血清以检测白细胞介素 6、TNF α（肿瘤基质因子）、CRP（C 反应蛋白）的水平
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第一天，第二天
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肝功能标志物的变化
大体时间：第一天，第二天
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将获得血清以检测 ASPAT（天冬氨酸转氨酶）、ALAT（丙氨酸转氨酶）和γ谷氨酰转移酶 (GGT) 的活性
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第一天，第二天
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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阻力训练量的变化
大体时间：在咖啡因和安慰剂治疗期间
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在咖啡因和安慰剂治疗期间
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抗阻训练后感知用力率的变化
大体时间：在咖啡因和安慰剂治疗期间的运动方案后立即
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在咖啡因和安慰剂治疗期间的运动方案后立即
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阻力训练期间心率的变化
大体时间：在咖啡因和安慰剂治疗期间
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在咖啡因和安慰剂治疗期间
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肌肉酸痛的变化
大体时间：运动前，以及运动后 24、48、72、96 和 120 小时。
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运动前，以及运动后 24、48、72、96 和 120 小时。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Adam Zając, Profesor、The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education, Katowice, Poland
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月12日
初级完成 (实际的)
2023年1月31日
研究完成 (实际的)
2023年1月31日
研究注册日期
首次提交
2022年1月14日
首先提交符合 QC 标准的
2022年1月28日
首次发布 (实际的)
2022年2月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年3月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月8日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
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