Comparative Effects of Conventional Physical Therapy, Kinesio Taping and ESWT in Upper Trapezius MPS.
2022年5月25日 更新者：Volkan Şah、Yuzuncu Yıl University
Comparative Effects of Conventional Physical Therapy, Kinesio Taping and Extracorporeal Shock Wave Therapies in Upper Trapezius Myofascial Pain Syndrome.
There is no study in the literature comparing both kinesiotaping and Extracorporeal Shock Wave Therapy (ESWT) with conventional physical therapy in upper trapezius myofascial pain syndrome.
In this study, we aimed to make this comparison.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
99
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Van、火鸡
- Yuzuncu Yil University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Presence of at least 1 active trigger point in the upper trapezius muscle, exacerbation of pain when this point(s) is pressed, painful limitation of cervical lateral flexion and extension.
Exclusion Criteria:
- Having a history of spine and upper extremity surgery, neuromuscular disease, active rheumatologic disease, active infection, malignancy, having previously applied ESWT or Kinesio Taping to the back and neck region.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：体外冲击波疗法
体外冲击波疗法 (ESWT) 是一种无创治疗，涉及将冲击波传递到受伤的软组织以减轻疼痛并促进愈合。
|
名为“Elettronica Pagani,Italy”的设备将与径向探头一起使用。
|
|
有源比较器：Kinesiotaping
The Kinesiotaping method is a therapeutic taping technique which alleviates pain.
|
Elastic band to be used to stretch the upper trapezius muscle in the desired direction.
|
|
有源比较器：Conventional Physical Therapy
Hotpack, therapeutic ultrasound and tens applications.
|
Conventional physical therapy will be consisted of hotpack, therapeutic ultrasound and tens applications.
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
大体时间：at baseline (before the treatment)
|
patient's self-assessment of pain, in the range of 0 to 10, higher scores mean a worse outcome.
|
at baseline (before the treatment)
|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
大体时间：2 weeks after baseline (at the end of treatment)
|
patient's self-assessment of pain, in the range of 0 to 10, higher scores mean a worse outcome
|
2 weeks after baseline (at the end of treatment)
|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
大体时间：6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
patient's self-assessment of pain, in the range of 0 to 10, higher scores mean a worse outcome
|
6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
|
Neck Disability Index (NDI)
大体时间：at baseline (before the treatment)
|
a self-report questionnaire used to determine how neck pain affects a patient's daily life and to assess the self-rated disability of patients with neck pain.
The total score ranges from 0 (no disability) to 50 (total disability).
|
at baseline (before the treatment)
|
|
Neck Disability Index (NDI)
大体时间：2 weeks after baseline (at the end of treatment)
|
a self-report questionnaire used to determine how neck pain affects a patient's daily life and to assess the self-rated disability of patients with neck pain.
The total score ranges from 0 (no disability) to 50 (total disability).
|
2 weeks after baseline (at the end of treatment)
|
|
Neck Disability Index (NDI)
大体时间：6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
a self-report questionnaire used to determine how neck pain affects a patient's daily life and to assess the self-rated disability of patients with neck pain.
The total score ranges from 0 (no disability) to 50 (total disability).
|
6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Measurement of Cervical range of motion (Cervikal ROM)
大体时间：at baseline (before the treatment)
|
Measuring cervical lateral flexion and cervical extension with a manual goniometer.
|
at baseline (before the treatment)
|
|
Measurement of Cervical range of motion (Cervikal ROM)
大体时间：2 weeks after baseline (at the end of treatment).
|
Measuring cervical lateral flexion and cervical extension with a manual goniometer.
|
2 weeks after baseline (at the end of treatment).
|
|
Measurement of Cervical range of motion (Cervikal ROM)
大体时间：6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
Measuring cervical lateral flexion and cervical extension with a manual goniometer.
|
6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年4月4日
初级完成 (实际的)
2022年4月18日
研究完成 (实际的)
2022年5月2日
研究注册日期
首次提交
2022年3月3日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月3日
首次发布 (实际的)
2022年3月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年5月25日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- van yyü university
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.