Comparative Effects of Conventional Physical Therapy, Kinesio Taping and ESWT in Upper Trapezius MPS.
25. mai 2022 oppdatert av: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University
Comparative Effects of Conventional Physical Therapy, Kinesio Taping and Extracorporeal Shock Wave Therapies in Upper Trapezius Myofascial Pain Syndrome.
There is no study in the literature comparing both kinesiotaping and Extracorporeal Shock Wave Therapy (ESWT) with conventional physical therapy in upper trapezius myofascial pain syndrome.
In this study, we aimed to make this comparison.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
99
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Van, Tyrkia
- Yuzuncu Yil University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Presence of at least 1 active trigger point in the upper trapezius muscle, exacerbation of pain when this point(s) is pressed, painful limitation of cervical lateral flexion and extension.
Exclusion Criteria:
- Having a history of spine and upper extremity surgery, neuromuscular disease, active rheumatologic disease, active infection, malignancy, having previously applied ESWT or Kinesio Taping to the back and neck region.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Ekstrakorporeal sjokkbølgeterapi
Ekstrakorporeal sjokkbølgeterapi (ESWT) er en ikke-invasiv behandling som involverer levering av sjokkbølger til skadet bløtvev for å redusere smerte og fremme heling.
|
Enhet kalt 'Elettronica Pagani, Italia' og vil bli brukt med radiell sonde.
|
|
Aktiv komparator: Kinesiotaping
The Kinesiotaping method is a therapeutic taping technique which alleviates pain.
|
Elastic band to be used to stretch the upper trapezius muscle in the desired direction.
|
|
Aktiv komparator: Conventional Physical Therapy
Hotpack, therapeutic ultrasound and tens applications.
|
Conventional physical therapy will be consisted of hotpack, therapeutic ultrasound and tens applications.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: at baseline (before the treatment)
|
patient's self-assessment of pain, in the range of 0 to 10, higher scores mean a worse outcome.
|
at baseline (before the treatment)
|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: 2 weeks after baseline (at the end of treatment)
|
patient's self-assessment of pain, in the range of 0 to 10, higher scores mean a worse outcome
|
2 weeks after baseline (at the end of treatment)
|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: 6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
patient's self-assessment of pain, in the range of 0 to 10, higher scores mean a worse outcome
|
6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
|
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: at baseline (before the treatment)
|
a self-report questionnaire used to determine how neck pain affects a patient's daily life and to assess the self-rated disability of patients with neck pain.
The total score ranges from 0 (no disability) to 50 (total disability).
|
at baseline (before the treatment)
|
|
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: 2 weeks after baseline (at the end of treatment)
|
a self-report questionnaire used to determine how neck pain affects a patient's daily life and to assess the self-rated disability of patients with neck pain.
The total score ranges from 0 (no disability) to 50 (total disability).
|
2 weeks after baseline (at the end of treatment)
|
|
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: 6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
a self-report questionnaire used to determine how neck pain affects a patient's daily life and to assess the self-rated disability of patients with neck pain.
The total score ranges from 0 (no disability) to 50 (total disability).
|
6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Measurement of Cervical range of motion (Cervikal ROM)
Tidsramme: at baseline (before the treatment)
|
Measuring cervical lateral flexion and cervical extension with a manual goniometer.
|
at baseline (before the treatment)
|
|
Measurement of Cervical range of motion (Cervikal ROM)
Tidsramme: 2 weeks after baseline (at the end of treatment).
|
Measuring cervical lateral flexion and cervical extension with a manual goniometer.
|
2 weeks after baseline (at the end of treatment).
|
|
Measurement of Cervical range of motion (Cervikal ROM)
Tidsramme: 6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
Measuring cervical lateral flexion and cervical extension with a manual goniometer.
|
6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. april 2022
Primær fullføring (Faktiske)
18. april 2022
Studiet fullført (Faktiske)
2. mai 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mars 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2022
Først lagt ut (Faktiske)
14. mars 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. juni 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. mai 2022
Sist bekreftet
1. mai 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- van yyü university
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .