Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Comparative Effects of Conventional Physical Therapy, Kinesio Taping and ESWT in Upper Trapezius MPS.

25 мая 2022 г. обновлено: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University

Comparative Effects of Conventional Physical Therapy, Kinesio Taping and Extracorporeal Shock Wave Therapies in Upper Trapezius Myofascial Pain Syndrome.

There is no study in the literature comparing both kinesiotaping and Extracorporeal Shock Wave Therapy (ESWT) with conventional physical therapy in upper trapezius myofascial pain syndrome. In this study, we aimed to make this comparison.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

99

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Presence of at least 1 active trigger point in the upper trapezius muscle, exacerbation of pain when this point(s) is pressed, painful limitation of cervical lateral flexion and extension.

Exclusion Criteria:

  • Having a history of spine and upper extremity surgery, neuromuscular disease, active rheumatologic disease, active infection, malignancy, having previously applied ESWT or Kinesio Taping to the back and neck region.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Экстракорпоральная ударно-волновая терапия
Экстракорпоральная ударно-волновая терапия (ЭУВТ) — это неинвазивное лечение, которое включает доставку ударных волн к поврежденным мягким тканям для уменьшения боли и ускорения заживления.
Устройство под названием «Elettronica Pagani, Италия» будет использоваться с радиальным зондом.
Активный компаратор: Kinesiotaping
The Kinesiotaping method is a therapeutic taping technique which alleviates pain.
Elastic band to be used to stretch the upper trapezius muscle in the desired direction.
Активный компаратор: Conventional Physical Therapy
Hotpack, therapeutic ultrasound and tens applications.
Conventional physical therapy will be consisted of hotpack, therapeutic ultrasound and tens applications.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Visual Analogue Scale (VAS)
Временное ограничение: at baseline (before the treatment)
patient's self-assessment of pain, in the range of 0 to 10, higher scores mean a worse outcome.
at baseline (before the treatment)
Visual Analogue Scale (VAS)
Временное ограничение: 2 weeks after baseline (at the end of treatment)
patient's self-assessment of pain, in the range of 0 to 10, higher scores mean a worse outcome
2 weeks after baseline (at the end of treatment)
Visual Analogue Scale (VAS)
Временное ограничение: 6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
patient's self-assessment of pain, in the range of 0 to 10, higher scores mean a worse outcome
6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
Neck Disability Index (NDI)
Временное ограничение: at baseline (before the treatment)
a self-report questionnaire used to determine how neck pain affects a patient's daily life and to assess the self-rated disability of patients with neck pain. The total score ranges from 0 (no disability) to 50 (total disability).
at baseline (before the treatment)
Neck Disability Index (NDI)
Временное ограничение: 2 weeks after baseline (at the end of treatment)
a self-report questionnaire used to determine how neck pain affects a patient's daily life and to assess the self-rated disability of patients with neck pain. The total score ranges from 0 (no disability) to 50 (total disability).
2 weeks after baseline (at the end of treatment)
Neck Disability Index (NDI)
Временное ограничение: 6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
a self-report questionnaire used to determine how neck pain affects a patient's daily life and to assess the self-rated disability of patients with neck pain. The total score ranges from 0 (no disability) to 50 (total disability).
6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Measurement of Cervical range of motion (Cervikal ROM)
Временное ограничение: at baseline (before the treatment)
Measuring cervical lateral flexion and cervical extension with a manual goniometer.
at baseline (before the treatment)
Measurement of Cervical range of motion (Cervikal ROM)
Временное ограничение: 2 weeks after baseline (at the end of treatment).
Measuring cervical lateral flexion and cervical extension with a manual goniometer.
2 weeks after baseline (at the end of treatment).
Measurement of Cervical range of motion (Cervikal ROM)
Временное ограничение: 6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
Measuring cervical lateral flexion and cervical extension with a manual goniometer.
6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • van yyü university

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Напряжение трапециевидной мышцы

Клинические исследования Экстракорпоральная ударно-волновая терапия

Подписаться