Comparative Effects of Conventional Physical Therapy, Kinesio Taping and ESWT in Upper Trapezius MPS.
25 de mayo de 2022 actualizado por: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University
Comparative Effects of Conventional Physical Therapy, Kinesio Taping and Extracorporeal Shock Wave Therapies in Upper Trapezius Myofascial Pain Syndrome.
There is no study in the literature comparing both kinesiotaping and Extracorporeal Shock Wave Therapy (ESWT) with conventional physical therapy in upper trapezius myofascial pain syndrome.
In this study, we aimed to make this comparison.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
99
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Van, Pavo
- Yuzuncu Yil University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Presence of at least 1 active trigger point in the upper trapezius muscle, exacerbation of pain when this point(s) is pressed, painful limitation of cervical lateral flexion and extension.
Exclusion Criteria:
- Having a history of spine and upper extremity surgery, neuromuscular disease, active rheumatologic disease, active infection, malignancy, having previously applied ESWT or Kinesio Taping to the back and neck region.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Terapia de ondas de choque extracorpóreas
La terapia de ondas de choque extracorpóreas (ESWT) es un tratamiento no invasivo que implica la aplicación de ondas de choque al tejido blando lesionado para reducir el dolor y promover la curación.
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Dispositivo denominado 'Elettronica Pagani, Italia' y se utilizará con sonda radial.
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Comparador activo: Kinesiotaping
The Kinesiotaping method is a therapeutic taping technique which alleviates pain.
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Elastic band to be used to stretch the upper trapezius muscle in the desired direction.
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Comparador activo: Conventional Physical Therapy
Hotpack, therapeutic ultrasound and tens applications.
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Conventional physical therapy will be consisted of hotpack, therapeutic ultrasound and tens applications.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Visual Analogue Scale (VAS)
Periodo de tiempo: at baseline (before the treatment)
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patient's self-assessment of pain, in the range of 0 to 10, higher scores mean a worse outcome.
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at baseline (before the treatment)
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Visual Analogue Scale (VAS)
Periodo de tiempo: 2 weeks after baseline (at the end of treatment)
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patient's self-assessment of pain, in the range of 0 to 10, higher scores mean a worse outcome
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2 weeks after baseline (at the end of treatment)
|
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Visual Analogue Scale (VAS)
Periodo de tiempo: 6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
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patient's self-assessment of pain, in the range of 0 to 10, higher scores mean a worse outcome
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6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
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Neck Disability Index (NDI)
Periodo de tiempo: at baseline (before the treatment)
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a self-report questionnaire used to determine how neck pain affects a patient's daily life and to assess the self-rated disability of patients with neck pain.
The total score ranges from 0 (no disability) to 50 (total disability).
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at baseline (before the treatment)
|
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Neck Disability Index (NDI)
Periodo de tiempo: 2 weeks after baseline (at the end of treatment)
|
a self-report questionnaire used to determine how neck pain affects a patient's daily life and to assess the self-rated disability of patients with neck pain.
The total score ranges from 0 (no disability) to 50 (total disability).
|
2 weeks after baseline (at the end of treatment)
|
|
Neck Disability Index (NDI)
Periodo de tiempo: 6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
a self-report questionnaire used to determine how neck pain affects a patient's daily life and to assess the self-rated disability of patients with neck pain.
The total score ranges from 0 (no disability) to 50 (total disability).
|
6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Measurement of Cervical range of motion (Cervikal ROM)
Periodo de tiempo: at baseline (before the treatment)
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Measuring cervical lateral flexion and cervical extension with a manual goniometer.
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at baseline (before the treatment)
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Measurement of Cervical range of motion (Cervikal ROM)
Periodo de tiempo: 2 weeks after baseline (at the end of treatment).
|
Measuring cervical lateral flexion and cervical extension with a manual goniometer.
|
2 weeks after baseline (at the end of treatment).
|
|
Measurement of Cervical range of motion (Cervikal ROM)
Periodo de tiempo: 6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
Measuring cervical lateral flexion and cervical extension with a manual goniometer.
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6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de abril de 2022
Finalización primaria (Actual)
18 de abril de 2022
Finalización del estudio (Actual)
2 de mayo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
14 de marzo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- van yyü university
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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