Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparative Effects of Conventional Physical Therapy, Kinesio Taping and ESWT in Upper Trapezius MPS.

25. května 2022 aktualizováno: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University

Comparative Effects of Conventional Physical Therapy, Kinesio Taping and Extracorporeal Shock Wave Therapies in Upper Trapezius Myofascial Pain Syndrome.

There is no study in the literature comparing both kinesiotaping and Extracorporeal Shock Wave Therapy (ESWT) with conventional physical therapy in upper trapezius myofascial pain syndrome. In this study, we aimed to make this comparison.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

99

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Van, Krocan
        • Yuzuncu Yil University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Presence of at least 1 active trigger point in the upper trapezius muscle, exacerbation of pain when this point(s) is pressed, painful limitation of cervical lateral flexion and extension.

Exclusion Criteria:

  • Having a history of spine and upper extremity surgery, neuromuscular disease, active rheumatologic disease, active infection, malignancy, having previously applied ESWT or Kinesio Taping to the back and neck region.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Mimotělní terapie rázovou vlnou
Mimotělní terapie rázovými vlnami (ESWT) je neinvazivní léčba, která zahrnuje dodání rázových vln do poraněné měkké tkáně ke snížení bolesti a podpoře hojení.
Přístroj: Mimotělní terapie rázovou vlnou
Zařízení s názvem 'Elettronica Pagani, Itálie' a bude používáno s radiální sondou.
Aktivní komparátor: Kinesiotaping
The Kinesiotaping method is a therapeutic taping technique which alleviates pain.
Jiný: Kinesiotaping
Elastic band to be used to stretch the upper trapezius muscle in the desired direction.
Aktivní komparátor: Conventional Physical Therapy
Hotpack, therapeutic ultrasound and tens applications.
Jiný: Conventional Physical Therapy
Conventional physical therapy will be consisted of hotpack, therapeutic ultrasound and tens applications.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Visual Analogue Scale (VAS)
Časové okno: at baseline (before the treatment)
patient's self-assessment of pain, in the range of 0 to 10, higher scores mean a worse outcome.
at baseline (before the treatment)
Visual Analogue Scale (VAS)
Časové okno: 2 weeks after baseline (at the end of treatment)
patient's self-assessment of pain, in the range of 0 to 10, higher scores mean a worse outcome
2 weeks after baseline (at the end of treatment)
Visual Analogue Scale (VAS)
Časové okno: 6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
patient's self-assessment of pain, in the range of 0 to 10, higher scores mean a worse outcome
6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
Neck Disability Index (NDI)
Časové okno: at baseline (before the treatment)
a self-report questionnaire used to determine how neck pain affects a patient's daily life and to assess the self-rated disability of patients with neck pain. The total score ranges from 0 (no disability) to 50 (total disability).
at baseline (before the treatment)
Neck Disability Index (NDI)
Časové okno: 2 weeks after baseline (at the end of treatment)
a self-report questionnaire used to determine how neck pain affects a patient's daily life and to assess the self-rated disability of patients with neck pain. The total score ranges from 0 (no disability) to 50 (total disability).
2 weeks after baseline (at the end of treatment)
Neck Disability Index (NDI)
Časové okno: 6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
a self-report questionnaire used to determine how neck pain affects a patient's daily life and to assess the self-rated disability of patients with neck pain. The total score ranges from 0 (no disability) to 50 (total disability).
6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Measurement of Cervical range of motion (Cervikal ROM)
Časové okno: at baseline (before the treatment)
Measuring cervical lateral flexion and cervical extension with a manual goniometer.
at baseline (before the treatment)
Measurement of Cervical range of motion (Cervikal ROM)
Časové okno: 2 weeks after baseline (at the end of treatment).
Measuring cervical lateral flexion and cervical extension with a manual goniometer.
2 weeks after baseline (at the end of treatment).
Measurement of Cervical range of motion (Cervikal ROM)
Časové okno: 6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
Measuring cervical lateral flexion and cervical extension with a manual goniometer.
6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Yuzuncu Yıl University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. dubna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

18. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

2. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

14. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. června 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. května 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • van yyü university

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mimotělní terapie rázovou vlnou

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit