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Comparative Effects of Conventional Physical Therapy, Kinesio Taping and ESWT in Upper Trapezius MPS.

25 maggio 2022 aggiornato da: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University

Comparative Effects of Conventional Physical Therapy, Kinesio Taping and Extracorporeal Shock Wave Therapies in Upper Trapezius Myofascial Pain Syndrome.

There is no study in the literature comparing both kinesiotaping and Extracorporeal Shock Wave Therapy (ESWT) with conventional physical therapy in upper trapezius myofascial pain syndrome. In this study, we aimed to make this comparison.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

99

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Van, Tacchino
        • Yuzuncu Yil University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Presence of at least 1 active trigger point in the upper trapezius muscle, exacerbation of pain when this point(s) is pressed, painful limitation of cervical lateral flexion and extension.

Exclusion Criteria:

  • Having a history of spine and upper extremity surgery, neuromuscular disease, active rheumatologic disease, active infection, malignancy, having previously applied ESWT or Kinesio Taping to the back and neck region.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Terapia extracorporea ad onde d'urto
La terapia extracorporea con onde d'urto (ESWT) è un trattamento non invasivo che prevede l'erogazione di onde d'urto ai tessuti molli feriti per ridurre il dolore e promuovere la guarigione.
Dispositivo: Terapia extracorporea ad onde d'urto
Dispositivo denominato 'Elettronica Pagani,Italia' e sarà utilizzato con sonda radiale.
Comparatore attivo: Kinesiotaping
The Kinesiotaping method is a therapeutic taping technique which alleviates pain.
Altro: Kinesiotaping
Elastic band to be used to stretch the upper trapezius muscle in the desired direction.
Comparatore attivo: Conventional Physical Therapy
Hotpack, therapeutic ultrasound and tens applications.
Altro: Conventional Physical Therapy
Conventional physical therapy will be consisted of hotpack, therapeutic ultrasound and tens applications.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visual Analogue Scale (VAS)
Lasso di tempo: at baseline (before the treatment)
patient's self-assessment of pain, in the range of 0 to 10, higher scores mean a worse outcome.
at baseline (before the treatment)
Visual Analogue Scale (VAS)
Lasso di tempo: 2 weeks after baseline (at the end of treatment)
patient's self-assessment of pain, in the range of 0 to 10, higher scores mean a worse outcome
2 weeks after baseline (at the end of treatment)
Visual Analogue Scale (VAS)
Lasso di tempo: 6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
patient's self-assessment of pain, in the range of 0 to 10, higher scores mean a worse outcome
6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
Neck Disability Index (NDI)
Lasso di tempo: at baseline (before the treatment)
a self-report questionnaire used to determine how neck pain affects a patient's daily life and to assess the self-rated disability of patients with neck pain. The total score ranges from 0 (no disability) to 50 (total disability).
at baseline (before the treatment)
Neck Disability Index (NDI)
Lasso di tempo: 2 weeks after baseline (at the end of treatment)
a self-report questionnaire used to determine how neck pain affects a patient's daily life and to assess the self-rated disability of patients with neck pain. The total score ranges from 0 (no disability) to 50 (total disability).
2 weeks after baseline (at the end of treatment)
Neck Disability Index (NDI)
Lasso di tempo: 6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
a self-report questionnaire used to determine how neck pain affects a patient's daily life and to assess the self-rated disability of patients with neck pain. The total score ranges from 0 (no disability) to 50 (total disability).
6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Measurement of Cervical range of motion (Cervikal ROM)
Lasso di tempo: at baseline (before the treatment)
Measuring cervical lateral flexion and cervical extension with a manual goniometer.
at baseline (before the treatment)
Measurement of Cervical range of motion (Cervikal ROM)
Lasso di tempo: 2 weeks after baseline (at the end of treatment).
Measuring cervical lateral flexion and cervical extension with a manual goniometer.
2 weeks after baseline (at the end of treatment).
Measurement of Cervical range of motion (Cervikal ROM)
Lasso di tempo: 6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
Measuring cervical lateral flexion and cervical extension with a manual goniometer.
6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yuzuncu Yıl University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

18 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

2 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • van yyü university

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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