Comparative Effects of Conventional Physical Therapy, Kinesio Taping and ESWT in Upper Trapezius MPS.
25 mei 2022 bijgewerkt door: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University
Comparative Effects of Conventional Physical Therapy, Kinesio Taping and Extracorporeal Shock Wave Therapies in Upper Trapezius Myofascial Pain Syndrome.
There is no study in the literature comparing both kinesiotaping and Extracorporeal Shock Wave Therapy (ESWT) with conventional physical therapy in upper trapezius myofascial pain syndrome.
In this study, we aimed to make this comparison.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
99
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Van, Kalkoen
- Yuzuncu Yil University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Presence of at least 1 active trigger point in the upper trapezius muscle, exacerbation of pain when this point(s) is pressed, painful limitation of cervical lateral flexion and extension.
Exclusion Criteria:
- Having a history of spine and upper extremity surgery, neuromuscular disease, active rheumatologic disease, active infection, malignancy, having previously applied ESWT or Kinesio Taping to the back and neck region.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Extracorporale schokgolftherapie
Extracorporale schokgolftherapie (ESWT) is een niet-invasieve behandeling waarbij schokgolven worden afgegeven aan gewond zacht weefsel om pijn te verminderen en genezing te bevorderen.
|
Apparaat met de naam 'Elettronica Pagani,Italië' en zal worden gebruikt met radiale sonde.
|
|
Actieve vergelijker: Kinesiotaping
The Kinesiotaping method is a therapeutic taping technique which alleviates pain.
|
Elastic band to be used to stretch the upper trapezius muscle in the desired direction.
|
|
Actieve vergelijker: Conventional Physical Therapy
Hotpack, therapeutic ultrasound and tens applications.
|
Conventional physical therapy will be consisted of hotpack, therapeutic ultrasound and tens applications.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Tijdsspanne: at baseline (before the treatment)
|
patient's self-assessment of pain, in the range of 0 to 10, higher scores mean a worse outcome.
|
at baseline (before the treatment)
|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Tijdsspanne: 2 weeks after baseline (at the end of treatment)
|
patient's self-assessment of pain, in the range of 0 to 10, higher scores mean a worse outcome
|
2 weeks after baseline (at the end of treatment)
|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Tijdsspanne: 6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
patient's self-assessment of pain, in the range of 0 to 10, higher scores mean a worse outcome
|
6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
|
Neck Disability Index (NDI)
Tijdsspanne: at baseline (before the treatment)
|
a self-report questionnaire used to determine how neck pain affects a patient's daily life and to assess the self-rated disability of patients with neck pain.
The total score ranges from 0 (no disability) to 50 (total disability).
|
at baseline (before the treatment)
|
|
Neck Disability Index (NDI)
Tijdsspanne: 2 weeks after baseline (at the end of treatment)
|
a self-report questionnaire used to determine how neck pain affects a patient's daily life and to assess the self-rated disability of patients with neck pain.
The total score ranges from 0 (no disability) to 50 (total disability).
|
2 weeks after baseline (at the end of treatment)
|
|
Neck Disability Index (NDI)
Tijdsspanne: 6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
a self-report questionnaire used to determine how neck pain affects a patient's daily life and to assess the self-rated disability of patients with neck pain.
The total score ranges from 0 (no disability) to 50 (total disability).
|
6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Measurement of Cervical range of motion (Cervikal ROM)
Tijdsspanne: at baseline (before the treatment)
|
Measuring cervical lateral flexion and cervical extension with a manual goniometer.
|
at baseline (before the treatment)
|
|
Measurement of Cervical range of motion (Cervikal ROM)
Tijdsspanne: 2 weeks after baseline (at the end of treatment).
|
Measuring cervical lateral flexion and cervical extension with a manual goniometer.
|
2 weeks after baseline (at the end of treatment).
|
|
Measurement of Cervical range of motion (Cervikal ROM)
Tijdsspanne: 6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
Measuring cervical lateral flexion and cervical extension with a manual goniometer.
|
6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 april 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
18 april 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 mei 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 maart 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 maart 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 juni 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 mei 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- van yyü university
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .