Comparative Effects of Conventional Physical Therapy, Kinesio Taping and ESWT in Upper Trapezius MPS.
2022년 5월 25일 업데이트: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University
Comparative Effects of Conventional Physical Therapy, Kinesio Taping and Extracorporeal Shock Wave Therapies in Upper Trapezius Myofascial Pain Syndrome.
There is no study in the literature comparing both kinesiotaping and Extracorporeal Shock Wave Therapy (ESWT) with conventional physical therapy in upper trapezius myofascial pain syndrome.
In this study, we aimed to make this comparison.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
99
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Van, 칠면조
- Yüzüncü Yil University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Presence of at least 1 active trigger point in the upper trapezius muscle, exacerbation of pain when this point(s) is pressed, painful limitation of cervical lateral flexion and extension.
Exclusion Criteria:
- Having a history of spine and upper extremity surgery, neuromuscular disease, active rheumatologic disease, active infection, malignancy, having previously applied ESWT or Kinesio Taping to the back and neck region.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 체외충격파치료
체외충격파치료(ESWT)는 손상된 연조직에 충격파를 전달하여 통증을 줄이고 치유를 촉진하는 비침습적 치료입니다.
|
'Elettronica Pagani, Italy'라는 장치는 방사형 프로브와 함께 사용됩니다.
|
|
활성 비교기: Kinesiotaping
The Kinesiotaping method is a therapeutic taping technique which alleviates pain.
|
Elastic band to be used to stretch the upper trapezius muscle in the desired direction.
|
|
활성 비교기: Conventional Physical Therapy
Hotpack, therapeutic ultrasound and tens applications.
|
Conventional physical therapy will be consisted of hotpack, therapeutic ultrasound and tens applications.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
기간: at baseline (before the treatment)
|
patient's self-assessment of pain, in the range of 0 to 10, higher scores mean a worse outcome.
|
at baseline (before the treatment)
|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
기간: 2 weeks after baseline (at the end of treatment)
|
patient's self-assessment of pain, in the range of 0 to 10, higher scores mean a worse outcome
|
2 weeks after baseline (at the end of treatment)
|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
기간: 6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
patient's self-assessment of pain, in the range of 0 to 10, higher scores mean a worse outcome
|
6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
|
Neck Disability Index (NDI)
기간: at baseline (before the treatment)
|
a self-report questionnaire used to determine how neck pain affects a patient's daily life and to assess the self-rated disability of patients with neck pain.
The total score ranges from 0 (no disability) to 50 (total disability).
|
at baseline (before the treatment)
|
|
Neck Disability Index (NDI)
기간: 2 weeks after baseline (at the end of treatment)
|
a self-report questionnaire used to determine how neck pain affects a patient's daily life and to assess the self-rated disability of patients with neck pain.
The total score ranges from 0 (no disability) to 50 (total disability).
|
2 weeks after baseline (at the end of treatment)
|
|
Neck Disability Index (NDI)
기간: 6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
a self-report questionnaire used to determine how neck pain affects a patient's daily life and to assess the self-rated disability of patients with neck pain.
The total score ranges from 0 (no disability) to 50 (total disability).
|
6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Measurement of Cervical range of motion (Cervikal ROM)
기간: at baseline (before the treatment)
|
Measuring cervical lateral flexion and cervical extension with a manual goniometer.
|
at baseline (before the treatment)
|
|
Measurement of Cervical range of motion (Cervikal ROM)
기간: 2 weeks after baseline (at the end of treatment).
|
Measuring cervical lateral flexion and cervical extension with a manual goniometer.
|
2 weeks after baseline (at the end of treatment).
|
|
Measurement of Cervical range of motion (Cervikal ROM)
기간: 6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
Measuring cervical lateral flexion and cervical extension with a manual goniometer.
|
6 weeks after baseline (one month after the end of treatment)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 4일
기본 완료 (실제)
2022년 4월 18일
연구 완료 (실제)
2022년 5월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 25일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- van yyü university
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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