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小儿磁共振影像非手术室麻醉的体会

2022年6月15日 更新者:Yunus Emre

儿科磁共振成像病例门诊麻醉体会

近年来,门诊麻醉在儿科患者诊断和介入手术中的应用越来越多。 在本研究中,我们旨在回顾性分析我院儿科 MRI 病例的麻醉应用。

这是一项回顾性研究

研究概览

详细说明

近年来,使用磁共振成像 (MRI) 方法在儿科病例中用于诊断目的的镇静和/或全身麻醉的应用一直在增加。 尽管成像方法在诊断和治疗中很有用,但它们对患者的风险很小。 随着磁共振成像期间对麻醉的需求增加,出现了关于在麻醉管理中可以安全地做什么的问题。 用于磁共振成像的麻醉类型称为非手术室麻醉。

MRI 等横断面成像技术需要儿科患者保持冷静长达一小时,因此这些患者需要麻醉。 手术室外麻醉药物诱导麻醉,患者入睡快,生命机能维持稳定,麻醉后苏醒快,苏醒后身心活动尽快恢复正常,并且没有恶心、呕吐、头晕、疼痛等会延迟出院的副作用。 是必要的。 镇静或全身麻醉有风险,如果管理不善可能会产生意想不到的后果。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

350

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1天 至 18年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

将对 2020 年至 2022 年间在我们诊所接受手术室外 (MRI) 麻醉的 18 岁以下病例进行回顾性筛查。

描述

纳入标准:

  • 2020 年 1 月 1 日至 2022 年 1 月 1 日期间的研究将纳入 18 岁以下的选修课。
  • 接受选择性磁共振成像的患者

排除标准:

  • 不包括没有麻醉的磁共振。 18岁以上将被排除在研究之外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
我们最信任磁共振的麻醉类型
大体时间:两个小时
基因麻醉
两个小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
减少磁共振并发症
大体时间:两个小时
机械呼吸机, 呼气末二氧化碳, 无创血氧饱和度
两个小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年6月14日

初级完成 (预期的)

2022年7月15日

研究完成 (预期的)

2022年7月25日

研究注册日期

首次提交

2022年6月13日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月15日

首次发布 (实际的)

2022年6月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月15日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ytuncdemir-MR

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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