急性运动对外泌体相关生物标志物的影响
2024年3月28日 更新者：K. Sreekumaran Nair、Mayo Clinic
正在进行这项研究，以了解运动在急性有氧耐力环境中在细胞水平上影响身体的潜在机制。
这可能有助于更好地了解耐力运动的整体益处。
研究概览
地位
主动，不招人
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
12
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic in Rochester
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 43年 (成人)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
明尼苏达州罗彻斯特地区周围的一般健康人。
描述
纳入标准：
- 年龄：18至45岁
排除标准：
- 体重指数 >32 公斤/平方米。 心血管疾病、代谢疾病（2 型糖尿病、空腹血糖等于或高于 110 mg/dL 以及未经治疗的甲状腺功能减退症或甲状腺功能亢进症）或肾脏疾病。
- 使他们无法进行锻炼的骨科问题。 - --
- 已知会影响线粒体功能的药物：皮质类固醇、阿片类药物、苯二氮卓类药物、三环类抗抑郁药、β-受体阻滞剂、磺酰脲类药物、胰岛素、抗凝剂、巴比妥类药物、胰岛素增敏剂、贝特类药物（PPAR γ 激动剂）。
- 抽烟。
- 怀孕。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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生物标志物清单
大体时间：基线
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血液样本中的外泌体蛋白质组和 MiRNA
|
基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：K. Sreekumaran Nair, MD, PhD、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年6月21日
初级完成 (估计的)
2024年7月1日
研究完成 (估计的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2022年9月12日
首先提交符合 QC 标准的
2022年9月12日
首次发布 (实际的)
2022年9月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月28日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 22-000001
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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