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常规血液透析和肾移植对左心室整体纵向应变的影响

2023年1月8日 更新者:Ureche Carina、Grigore T. Popa University of Medicine and Pharmacy
本研究的目的是通过常规 2D 超声心动图、组织多普勒技术和斑点追踪 - LV GLS 评估一组 3-5 期慢性肾病患者,并确定超声参数与死亡率的相关性。 此外,还将在该人群中研究与纤维化相关的生物标志物。

研究概览

地位

主动,不招人

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

140

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Iasi、罗马尼亚
        • Gr T Popa University of Medicine and Pharmacy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患有晚期慢性肾病、透析前或移植前的患者,在临床医院的记录中“Dr. C. I. Parhon" 雅西

描述

纳入标准:

  • eGFR < 15 毫升/分钟/1.73 平方米 (CKD - EPI)
  • NYHA I-II 级
  • 血流动力学稳定性

排除标准:

  • 年龄 < 18 岁
  • 隔音窗差
  • 心房颤动
  • 近期急性心肌梗塞
  • 起搏器

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
GLS的变化
大体时间:3年
3年
全因死亡率
大体时间:3年
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月1日

初级完成 (实际的)

2021年1月1日

研究完成 (预期的)

2023年10月31日

研究注册日期

首次提交

2023年1月8日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月8日

首次发布 (估计)

2023年1月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月8日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • EchoESRD

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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