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激光针单独或联合调息运动对老年过敏性鼻炎炎症的影响

2023年6月13日 更新者:Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University

比较单独激光针灸或结合调息运动对老年过敏性鼻炎炎症状态/标志物的影响

过敏性鼻炎 (AR) 是最常见的全球健康问题之一,在过去几十年中发病率急剧上升。鼻炎治疗的目标是通过减少受影响组织的炎症来预防或减轻症状。 许多针对老年患者的研究表明,针灸和调息瑜伽练习可以显着改善日常症状,并增加无症状天数。

研究概览

详细说明

60 名患有过敏性鼻炎的埃及老年人在随机分组后将被分为 2 组;第一组 30 岁的老年人组将接受每周 3 次的激光刺激,持续 8 周,针对某些选定的穴位进行每日调息练习(几乎每次疗程为 1 小时,持续 8 周),第二组将接受每周 3 次的激光刺激,持续 8 周。每周对一些双侧选定的穴位进行为期八周的激光刺激。 刺激点将为(LI 19、LI 20、ST2 和 ST4)。 ST6、ST7、ST17、ST36、SI18、BL2、GB14、GV24 和 EXHN5)。 每个穴位均采用 100 mw 的激光功率刺激,在 1 cm2 的点面积上使用 1 分钟。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Dokki
      • Giza、Dokki、埃及
        • 招聘中
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 老年过敏性鼻炎

排除标准:

  • 胸部疾病或心脏病或局部先天性鼻子畸形参与者在过去八个月内接受过自行处方或治疗师处方的补充疗法

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:调息和激光穴位刺激
30岁老年人组将接受每周3次激光刺激,持续8周,对一些选定的穴位进行每日调息练习(几乎每次1小时,持续8周),刺激点为(LI 19,LI 20、ST2 和 ST4。 ST6、ST7、ST17、ST36、SI18、BL2、GB14、GV24 和 EXHN5)。 每个穴位均采用 100 mw 的激光功率刺激,在 1 cm2 的点面积上使用 1 分钟。

该组将每周对一些选定的穴位进行3次激光刺激(持续8周),并每天进行调息练习(几乎每次1小时),刺激的双侧穴位为(LI 19、LI 20、ST2、和ST4。 ST6、ST7、ST17、ST36、SI18、BL2、GB14、GV24 和 EXHN5)。 每个穴位均采用 100 mw 的激光功率刺激,在 1 cm2 的点面积上使用 1 分钟。

该小组还将接受由(交替鼻孔调息、膈肌调息、快速腹部调息、Bhramari 调息)组成的调息课程(每天进行,大约一小时,持续八周)

有源比较器:激光穴位刺激
30 岁老年人组将每周接受 3 次激光刺激,持续 8 周,针对一些选定的穴位(LI 19、LI 20、ST2 和 ST4. ST6、ST7、ST17、ST36、SI18、BL2、GB14、GV24 和 EXHN5)。 每个穴位均采用 100 mw 的激光功率刺激,在 1 cm2 的点面积上使用 1 分钟。
该组将每周对一些选定的穴位进行 3 次激光刺激(持续八周),刺激的双侧穴位为(LI 19、LI 20、ST2 和 ST4.5)。 ST6、ST7、ST17、ST36、SI18、BL2、GB14、GV24 和 EXHN5)。 每个穴位均采用 100 mw 的激光功率刺激,在 1 cm2 的点面积上使用 1 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
红细胞侧向率
大体时间:8周后测量
它是血清中的炎症标志物
8周后测量

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
免疫球蛋白E
大体时间:8周后测量
它是血清中的抗体
8周后测量
白细胞介素1-β
大体时间:8周后测量
它是血清中的炎症标志物
8周后测量
C反应蛋白
大体时间:8周后测量
它是血清中的炎症标志物
8周后测量
嗜酸性粒细胞总数
大体时间:8周后测量
它是血清中的炎症标志物
8周后测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ali MA Ismail、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年7月5日

初级完成 (估计的)

2023年12月30日

研究完成 (估计的)

2023年12月30日

研究注册日期

首次提交

2023年6月13日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月13日

首次发布 (实际的)

2023年6月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月13日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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