普拉提练习和唐氏综合症
2023年6月25日 更新者：Alaa Fahmy Hassan Al Nemr、Cairo University
普拉提运动对唐氏综合症儿童平衡和粗大运动协调性的影响
唐氏综合症是影响儿童姿势控制和平衡的遗传性疾病之一。 平衡涉及控制身体在空间中的位置以实现稳定性和定向。 普拉提练习是用于改善成人和儿童平衡和姿势控制的几种技术之一。
该研究的目的是调查普拉提练习对唐氏综合症儿童平衡和粗大运动协调性的影响
研究概览
详细说明
A组进行灵活性、力量和耐力练习，重点是下肢和躯干肌肉，练习各种姿势和表面的姿势稳定性，包括臀部、膝盖和小腿肌肉的灵活性练习。 强化练习包括高坐位时的核心肌肉、髋外展肌、髋伸肌、腘绳肌和股四头肌、膝关节伸展。 姿势控制包括向各个方向行走，超越跪姿、半跪姿、站立在粗糙和柔软的表面等各种姿势的稳定性极限，每节课以每节5分钟的热身和放松开始，每节课持续时间45分钟。
B 组除了进行 45 分钟的普拉提练习以改善平衡和粗大运动协调性外，还接受与 A 组相同的练习计划。 练习是在垫子、医疗球上和站立位置进行的，重点是保持核心收缩、脊柱和骨盆对齐以及呼吸节律。 将进行 10 次普拉提练习，每次重复之间有 2 分钟的休息时间。 两组均每周参加干预计划 3 次，持续 3 个月
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Alaa F AL-Nemr, Phd
- 电话号码：01003727467
- 邮箱：alaaalnemr28@gmail.com
学习地点
-
-
الجيزه
-
Cairo、الجيزه、埃及
- 招聘中
- Faculty of Physical Therapy
-
接触：
- Faculty of physical therapy OP Therapy
- 电话号码：01003727467
- 邮箱：alaaalnemr28@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- (1) 通过基因检测诊断患有 21 三体症，(2) 年龄为 6 至 11 岁，以及 (3) 能够遵循至少两步说明。 DS 参与者的最低运动能力是独立运动。
排除标准：
- (1) 不宜进行中度至剧烈体力活动的健康状况，例如心血管问题，(2) 骨科不稳定性，包括与 DS 相关的问题（例如，骨质疏松症）。 寰枢椎不稳定）和（3）妨碍教学的行为问题。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：常规物理治疗
A组进行灵活性、力量和耐力练习，重点是下肢和躯干肌肉，练习各种姿势和表面的姿势稳定性，包括臀部、膝盖和小腿肌肉的灵活性练习。
强化练习包括高坐位时的核心肌肉、髋外展肌、髋伸肌、腘绳肌和股四头肌、膝关节伸展。
姿势控制包括向各个方向行走，超越跪姿、半跪姿、站立在粗糙和柔软的表面等各种姿势的稳定性极限，每节课以每节5分钟的热身和放松开始，每节课持续时间45分钟。
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普拉提是一种在瑜伽垫或其他设备上进行的重复练习系统，旨在增强力量、稳定性和灵活性。
普拉提练习通过源自核心的肌肉力量来发展身体。
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实验性的：普拉提练习
B 组除了进行 45 分钟的普拉提练习以改善平衡和粗大运动协调性外，还接受与 A 组相同的练习计划。
练习是在垫子、医疗球上和站立位置进行的，重点是保持核心收缩、脊柱和骨盆对齐以及呼吸节律。
将进行 10 次普拉提练习，每次重复之间有 2 分钟的休息时间。
两组均每周参加干预计划 3 次，持续 3 个月
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普拉提是一种在瑜伽垫或其他设备上进行的重复练习系统，旨在增强力量、稳定性和灵活性。
普拉提练习通过源自核心的肌肉力量来发展身体。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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平衡
大体时间：3个月
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两组在干预前后均进行平衡评估，通过Biodex平衡系统评估稳定性指标（前后稳定性指标和内侧稳定性指标）的所有可测量变量，以发现是否有显着差异。
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3个月
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Bruininks-oseretsky 运动能力测试-第二版 (BOT-2)
大体时间：3个月
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BOT-2 测量粗大运动能力，子测试侧重于稳定性、灵活性、力量、协调性和物体操纵。
该测试是为学龄儿童量身定制的，他们的运动控制能力从正常到轻度或中度不等。
在本研究中，它将用于测量粗大运动协调性。
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2023年6月26日
初级完成 (估计的)
2023年8月1日
研究完成 (估计的)
2023年9月11日
研究注册日期
首次提交
2023年6月25日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月25日
首次发布 (实际的)
2023年7月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月25日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
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