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青光眼结构与功能的相关性

2025年11月24日 更新者:Prim. Univ.-Prof. Dr. Pia Veronika Vécsei-Marlovits, MSc, MB、Vienna Hospital Association
该研究的目的是关联青光眼患者的结构和功能。 为此,进行了一项使用视野检查和光学相干断层扫描的横断面研究。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Vienna
      • Vienna、Vienna、奥地利、1130
        • Department of Ophthalmology, Clinic Hietzing, Vienna Healthcare Group

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

维也纳医疗集团 Hietzing 诊所眼科被诊断患有“青光眼性视神经病变”的患者有资格参加该研究。

描述

纳入标准:

- 青光眼性视神经病变的诊断

排除标准:

  • 年龄 < 18 岁
  • 糖尿病
  • 怀孕
  • 高血压性视网膜病变
  • 抽烟
  • 进入研究前1个月进行眼内手术
  • 全身或眼部疾病,不包括青光眼,研究者认为这可能会影响测试结果
  • 光学相干断层扫描成像质量不足
  • 检查或测量期间配合不足

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
视网膜敏感性与视盘周围视网膜神经纤维层厚度的关系
大体时间:1天
1天
视网膜敏感性与视乳头周围血管密度的关联
大体时间:1天
1天

次要结果测量

结果测量
大体时间
青光眼活动限制评分
大体时间:1天
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Pia V Vécsei-Marlovits, MD, MSc, MBA、Department of Ophthalmology, Clinic Hietzing, Vienna Healthcare Group

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月1日

初级完成 (实际的)

2024年12月31日

研究完成 (实际的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年7月10日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月10日

首次发布 (实际的)

2023年7月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月24日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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