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Correlazione di struttura e funzione nel glaucoma

24 novembre 2025 aggiornato da: Prim. Univ.-Prof. Dr. Pia Veronika Vécsei-Marlovits, MSc, MB, Vienna Hospital Association
Lo scopo dello studio è correlare struttura e funzione nei pazienti con glaucoma. A tal fine, viene eseguito uno studio trasversale unsing perimetria e tomografia a coerenza ottica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
    • Vienna
      • Vienna, Vienna, Austria, 1130
        • Department of Ophthalmology, Clinic Hietzing, Vienna Healthcare Group

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti del Dipartimento di Oftalmologia, Clinica Hietzing, Vienna Healthcare Group, a cui è stata diagnosticata la "neuropatia ottica glaucomatosa" possono essere inclusi nello studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Diagnosi di neuropatia ottica glaucomatosa

Criteri di esclusione:

  • Età < 18 anni
  • Diabete
  • Gravidanza
  • Retinopatia ipertensiva
  • Fumare
  • Chirurgia intraoculare 1 mese prima dell'ingresso nello studio
  • Malattia sistemica o oculare, escluso il glaucoma, che lo sperimentatore ritiene possa influenzare i risultati del test
  • Qualità insufficiente dell'imaging della tomografia a coerenza ottica
  • Collaborazione insufficiente durante gli esami o le misurazioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Associazione della sensibilità retinica con lo spessore dello strato di fibre nervose retiniche peripapillari
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno
Associazione della sensibilità retinica con la densità dei vasi peripapillari
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggio di limitazione dell'attività del glaucoma
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Vienna Hospital Association

Investigatori

  • Investigatore principale: Pia V Vécsei-Marlovits, MD, MSc, MBA, Department of Ophthalmology, Clinic Hietzing, Vienna Healthcare Group

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

20 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • struct_funct_glaucoma

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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