Korrelation av struktur och funktion vid glaukom
24 november 2025 uppdaterad av: Prim. Univ.-Prof. Dr. Pia Veronika Vécsei-Marlovits, MSc, MB, Vienna Hospital Association
Syftet med studien är att korrelera struktur och funktion hos patienter med glaukom.
För detta ändamål utförs en tvärsnittsstudie utan perimetri och optisk koherenstomografi.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Vienna
-
Vienna, Vienna, Österrike, 1130
- Department of Ophthalmology, Clinic Hietzing, Vienna Healthcare Group
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter på Oftalmologiska avdelningen, Klinik Hietzing, Vienna Healthcare Group, som har diagnostiserats med "glaukomatös optisk neuropati" är berättigade att inkluderas i studien.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos av glaukomatös optisk neuropati
Exklusions kriterier:
- Ålder < 18 år
- Diabetes
- Graviditet
- Hypertensiv retinopati
- Rökning
- Intraokulär kirurgi 1 månad före studiestart
- Systemisk eller okulär sjukdom, exklusive glaukom, som utredaren tror kan påverka testresultaten
- Otillräcklig kvalitet på den optiska koherenstomografin
- Otillräckligt samarbete vid undersökningar eller mätningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förening av näthinnekänslighet med tjocklek på skikttjockleken på näthinnan i peripapillär nervfiber
Tidsram: 1 dag
|
1 dag
|
|
Association av retinal känslighet med peripapillär kärldensitet
Tidsram: 1 dag
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Glaukom aktivitetsbegränsningspoäng
Tidsram: 1 dag
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Pia V Vécsei-Marlovits, MD, MSc, MBA, Department of Ophthalmology, Clinic Hietzing, Vienna Healthcare Group
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 juli 2023
Första postat (Faktisk)
20 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- struct_funct_glaucoma
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .