Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation av struktur och funktion vid glaukom

3 augusti 2023 uppdaterad av: Prim. Univ.-Prof. Dr. Pia Veronika Vécsei-Marlovits, MSc, MB, Vienna Hospital Association
Syftet med studien är att korrelera struktur och funktion hos patienter med glaukom. För detta ändamål utförs en tvärsnittsstudie utan perimetri och optisk koherenstomografi.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

84

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Österrike
      • Vienna, Österrike, 1130
        • Rekrytering
        • Department of Ophthalmology, Clinic Hietzing, Vienna Healthcare Group
        • Kontakt:
          • Pia V Vécsei-Marlovits, MD, MSc, MBA
        • Huvudutredare:
          • Pia V Vécsei-Marlovits, MD, MSc, MBA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter på Oftalmologiska avdelningen, Klinik Hietzing, Vienna Healthcare Group, som har diagnostiserats med "glaukomatös optisk neuropati" är berättigade att inkluderas i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Diagnos av glaukomatös optisk neuropati

Exklusions kriterier:

  • Ålder < 18 år
  • Diabetes
  • Graviditet
  • Hypertensiv retinopati
  • Rökning
  • Intraokulär kirurgi 1 månad före studiestart
  • Systemisk eller okulär sjukdom, exklusive glaukom, som utredaren tror kan påverka testresultaten
  • Otillräcklig kvalitet på den optiska koherenstomografin
  • Otillräckligt samarbete vid undersökningar eller mätningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förening av näthinnekänslighet med tjocklek på skikttjockleken på näthinnan i peripapillär nervfiber
Tidsram: 1 dag
1 dag
Association av retinal känslighet med peripapillär kärldensitet
Tidsram: 1 dag
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Glaukom aktivitetsbegränsningspoäng
Tidsram: 1 dag
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Vienna Hospital Association

Utredare

  • Huvudutredare: Pia V Vécsei-Marlovits, MD, MSc, MBA, Department of Ophthalmology, Clinic Hietzing, Vienna Healthcare Group

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2023

Första postat (Faktisk)

20 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • struct_funct_glaucoma

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Optisk koherenstomografi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera