Correlação de Estrutura e Função no Glaucoma
24 de novembro de 2025 atualizado por: Prim. Univ.-Prof. Dr. Pia Veronika Vécsei-Marlovits, MSc, MB, Vienna Hospital Association
O objetivo do estudo é correlacionar estrutura e função em pacientes com glaucoma.
Para tanto, é realizado um estudo transversal com campimetria e tomografia de coerência óptica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Vienna
-
Vienna, Vienna, Áustria, 1130
- Department of Ophthalmology, Clinic Hietzing, Vienna Healthcare Group
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes do Departamento de Oftalmologia, Clinic Hietzing, Vienna Healthcare Group, que foram diagnosticados com "neuropatia óptica glaucomatosa" são elegíveis para inclusão no estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de neuropatia óptica glaucomatosa
Critério de exclusão:
- Idade < 18 anos
- Diabetes
- Gravidez
- retinopatia hipertensiva
- Fumar
- Cirurgia intraocular 1 mês antes da entrada no estudo
- Doença sistêmica ou ocular, excluindo glaucoma, que o investigador acredita que possa afetar os resultados do teste
- Qualidade insuficiente da imagem da tomografia de coerência óptica
- Cooperação insuficiente durante exames ou medições
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Associação da sensibilidade da retina com a espessura da camada de fibras nervosas da retina peripapilar
Prazo: 1 dia
|
1 dia
|
|
Associação de sensibilidade retiniana com densidade de vasos peripapilares
Prazo: 1 dia
|
1 dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Pontuação de Limitação de Atividade do Glaucoma
Prazo: 1 dia
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pia V Vécsei-Marlovits, MD, MSc, MBA, Department of Ophthalmology, Clinic Hietzing, Vienna Healthcare Group
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
20 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- struct_funct_glaucoma
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .