- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05954637
Korrelasjon av struktur og funksjon ved glaukom
24. november 2025 oppdatert av: Prim. Univ.-Prof. Dr. Pia Veronika Vécsei-Marlovits, MSc, MB, Vienna Hospital Association
Målet med studien er å korrelere struktur og funksjon hos pasienter med glaukom.
For dette formål utføres en tverrsnittsstudie uten perimetri og optisk koherenstomografi.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Vienna
-
Vienna, Vienna, Østerrike, 1130
- Department of Ophthalmology, Clinic Hietzing, Vienna Healthcare Group
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter ved Oftalmologisk avdeling, Klinikk Hietzing, Vienna Healthcare Group, som har blitt diagnostisert med "glaukomatøs optisk neuropati" er kvalifisert for inkludering i studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnose av glaukomatøs optisk nevropati
Ekskluderingskriterier:
- Alder < 18 år
- Diabetes
- Svangerskap
- Hypertensiv retinopati
- Røyking
- Intraokulær kirurgi 1 måned før studiestart
- Systemisk eller okulær sykdom, unntatt glaukom, som etterforskeren mener kan påvirke testresultatene
- Utilstrekkelig kvalitet på den optiske koherenstomografiavbildningen
- Utilstrekkelig samarbeid under undersøkelser eller målinger
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Assosiasjon av retinal sensitivitet med peripapillær retinal nervefiberlagtykkelse
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
|
Assosiasjon av retinal sensitivitet med peripapillær kartetthet
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Glaukom aktivitetsbegrensningspoeng
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Pia V Vécsei-Marlovits, MD, MSc, MBA, Department of Ophthalmology, Clinic Hietzing, Vienna Healthcare Group
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2023
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. juli 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
20. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. november 2025
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- struct_funct_glaucoma
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .