Correlatie van structuur en functie bij DrDeramus
24 november 2025 bijgewerkt door: Prim. Univ.-Prof. Dr. Pia Veronika Vécsei-Marlovits, MSc, MB, Vienna Hospital Association
Het doel van de studie is om structuur en functie bij patiënten met DrDeramus te correleren.
Hiertoe wordt een dwarsdoorsnedeonderzoek uitgevoerd waarbij perimetrie en optische coherentietomografie worden gecombineerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Vienna
-
Vienna, Vienna, Oostenrijk, 1130
- Department of Ophthalmology, Clinic Hietzing, Vienna Healthcare Group
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten van de afdeling Oogheelkunde, Kliniek Hietzing, Vienna Healthcare Group, bij wie de diagnose "glaucoomopticusneuropathie" is gesteld, komen in aanmerking voor deelname aan het onderzoek.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Diagnose van glaucomateuze optische neuropathie
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd < 18 jaar
- suikerziekte
- Zwangerschap
- Hypertensieve retinopathie
- Roken
- Intraoculaire chirurgie 1 maand voorafgaand aan deelname aan de studie
- Systemische of oculaire ziekte, met uitzondering van glaucoom, waarvan de onderzoeker denkt dat deze de testresultaten kan beïnvloeden
- Onvoldoende kwaliteit van de beeldvorming met optische coherentietomografie
- Onvoldoende medewerking bij onderzoeken of metingen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Associatie van retinale gevoeligheid met dikte van de peripapillaire retinale zenuwvezellaag
Tijdsspanne: 1 dag
|
1 dag
|
|
Associatie van retinale gevoeligheid met peripapillaire vaatdichtheid
Tijdsspanne: 1 dag
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Glaucoom Activiteitsbeperkingsscore
Tijdsspanne: 1 dag
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Pia V Vécsei-Marlovits, MD, MSc, MBA, Department of Ophthalmology, Clinic Hietzing, Vienna Healthcare Group
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 juli 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- struct_funct_glaucoma
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .