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评估使用外周静脉血气对 CHU de Caen 的 S.A.U.V(重要急诊室)患者护理的相关性 (GDS)

2023年7月25日 更新者:University Hospital, Caen
所有到达 S.A.U.V 时接受动脉样本的患者的外周静脉和动脉血气乳酸值之间的一致性。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Caen、法国
        • CAEN University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 急诊室出现以下情况之一:

    1. 急性呼吸窘迫
    2. 怀疑酸碱紊乱
    3. 休克状态
    4. 需要监测呼吸系统的病理
    5. NIV 治疗下的患者
    6. 中毒
    7. 格拉斯哥评分 < 或等于 8 的昏迷

排除标准:

  • 患者表现出 SAUV 支持的另一种病理,不需要实现动脉血气分析
  • 患者年龄 < 18 岁
  • 孕妇或哺乳期妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:外周静脉血气
外周静脉血气分析

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
乳酸对外周静脉和动脉血气分析的影响
大体时间:基线
毫摩尔/升
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月15日

初级完成 (实际的)

2020年12月18日

研究完成 (实际的)

2020年12月18日

研究注册日期

首次提交

2023年5月23日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月25日

首次发布 (实际的)

2023年8月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月25日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 17-076

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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