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姿势矫正练习对减少背重书包儿童头部前倾姿势的影响

2024年11月12日 更新者:Riphah International University

4周姿势矫正练习对减少背重书包儿童头部前倾姿势的影响

:本研究旨在调查为期 4 周的姿势矫正运动计划在减少背着沉重背包上学的儿童 FHP 方面的有效性。 这项研究的结果可能对预防与 FHP 相关的肌肉骨骼问题具有重要意义。 此外,该研究的结果可以让医疗保健专业人员和教育工作者了解促进儿童和青少年健康姿势以预防长期肌肉骨骼问题的重要性。 这是一项实验研究。 受试者将被分为两组。 A组(对照组)和B组(实验组).fun 活动将由实验组在治疗师的监督下进行。

研究概览

详细说明

经常使用过重的书包和不恰当的背负方式会让孩子面临肌肉骨骼问题并改变身体姿势的风险。 必须注意的是,携带超过建议重量限制的背包会造成双重危险,特别是对于正在经历神经肌肉骨骼发育和生长的儿童和青少年。 因此,确保背包的重量不超过儿童或青少年体重的 10-15% 至关重要。 超过这个重量限制可能会导致重心向后移位,从而导致颈部和背部肌肉的压力增大。 这种影响通常与脊柱病变和肺容量减少有关。最常见的姿势异常类型之一称为“头部前倾姿势”(FHP),其典型特征是头部位于身体垂直线重力的前面观点。 慢性 FHP 问题是由于姿势错位引起的颈肌不平衡未得到治疗而导致关节和肌肉承受过大负荷而引起的。 上颈椎伸展和下颈椎屈曲都限定了向前的头部位置。 颈部的这些变化可能会导致长期不良的头部姿势,从而导致“上交叉综合症”或其他肌肉骨骼疾病。 此外,颈部和肩部疼痛是 FHP 患者的常见主诉。 大量研究表明,背负体重 (BW) 7.5% 或以上的背包会导致姿势代偿。 背包重量的增加与静态设置下较高的 FHP、躯干屈曲、脊柱不对称和椎间盘拉力相关

研究类型

介入性

注册 (实际的)

86

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
        • Private and Public Schools

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 男女皆宜
  2. 背着沉重背包上学的孩子(超过体重的10%)
  3. 头部前倾姿势,定义为颅椎角小于 50 度。
  4. 愿意参与研究。
  5. 获得父母或法定监护人的同意

排除标准:

颈椎骨折或神经系统疾病。 脊柱侧凸或斜颈。 关节过度活动或最近接受过手术。 过去六个月内因头部前倾姿势接受过物理治疗的病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:姿势矫正练习B组

下巴提拉、加强肩部牵拉器、伸展胸锁乳突肌、胸肌伸展

。

下巴塔克、强化肩部牵拉器、伸展胸锁乳突肌、胸肌伸展 对于强化练习,进行 3 组,每组重复 10 次,每组之间休息 6 秒,并保持 6 秒。 伸展运动将进行 3 组,每组 10 次重复,每次练习之间保持 30 秒,休息 30 秒。 这些练习每周进行 3 天,持续 4 周。
有源比较器:普通训练A组
进行学校开展的一般体能训练活动,包括上肢前抬、侧抬、站立触趾、颈椎活动度、力量训练等。
进行学校开展的一般体能训练活动,包括上肢前抬、侧抬、站立触趾、颈椎活动度等,强化锻炼每周3天,持续4周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
头部前倾姿势分析应用程序
大体时间:4周
将测量基线的变化。 该前倾头部姿势分析应用程序可用于通过摄像头进行视觉分析来评估前倾头部姿势。 通过图片在侧视图中测量颈椎的角度。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表
大体时间:第四周
将测量基线的变化。 它用 11 个点来测量颈部疼痛,0 表示最小疼痛,10 表示最大疼痛
第四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Aisha Razzaq, MSPT-OMPT、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月1日

初级完成 (实际的)

2024年1月30日

研究完成 (实际的)

2024年2月15日

研究注册日期

首次提交

2023年8月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月30日

首次发布 (实际的)

2023年8月31日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月12日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MSPT/01689 Sidrah Sufian

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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