- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06019819
Asennonkorjausharjoitusten vaikutukset pään etuasennon vähentämiseen raskaita laukkuja kantavilla lapsilla
tiistai 12. marraskuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University
4 viikon ryhtikorjausharjoituksen vaikutukset raskaita laukkuja kantavien lasten pään asennon vähentämisessä
: Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia 4 viikon asennonkorjausharjoitusohjelman tehokkuutta FHP:n vähentämisessä lapsilla, jotka kantavat raskaita reppuja kouluun.
Tämän tutkimuksen tuloksilla voi olla merkittäviä vaikutuksia FHP:hen liittyvien tuki- ja liikuntaelinten ongelmien ehkäisyyn.
Lisäksi tutkimuksen tulokset voisivat kertoa terveydenhuollon ammattilaisille ja kouluttajille terveiden asentojen edistämisen tärkeydestä lasten ja nuorten keskuudessa pitkäaikaisten tuki- ja liikuntaelinten ongelmien ehkäisyssä.
Tämä on kokeellinen tutkimus.
Aiheet jaetaan kahteen ryhmään.
Ryhmä A (kontrolliryhmä) ja ryhmä B (kokeellinen ryhmä). hauskaa
toiminnot suoritetaan kokeellisessa ryhmässä terapeutin valvonnassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Raskaiden koulukassien säännöllinen käyttö ja sopimattomat kantotavat voivat vaarantaa lapset tuki- ja liikuntaelinongelmilla ja muuttaa kehon asentoa.
On välttämätöntä huomata, että suositeltua painorajaa suuremman repun kantaminen aiheuttaa kaksinkertaisen vaaran, erityisesti lapsille ja nuorille, joilla on käynnissä hermo- ja liikuntaelinten kehitys ja kasvu.
Siksi on tärkeää varmistaa, että repun paino ei ylitä 10-15 % lapsen tai nuoren painosta.
Tämän painorajan ylittäminen voi johtaa painopisteen siirtymiseen taaksepäin, mikä aiheuttaa lisääntynyttä rasitusta niska- ja selkälihaksille.
Tällaiset vaikutukset liittyvät yleensä selkärangan sairauksiin ja pienentyneeseen keuhkojen tilavuuteen. Yhtä yleisimmistä asennon poikkeavuuksien tyypeistä kutsutaan "pään etuasennon" (FHP), ja sille on tyypillistä, että pää on etupuolella kehon pystysuoran painovoiman suhteen. kohta.
Krooniset FHP-ongelmat kehittyvät nivelen ja lihaksen liiallisesta kuormituksesta, kun asentovirheestä johtuvat kohdunkaulan lihasten epätasapainot jäävät hoitamatta.
Sekä kohdunkaulan ylempi jatke että alempi kohdunkaulan koukistus määrittävät pään etuasennon.
Nämä muutokset kohdunkaulan alueella voivat johtaa pitkällä aikavälillä huonoon pään asentoon, mikä voi aiheuttaa "yläristeytysoireyhtymän" tai muita tuki- ja liikuntaelinsairauksia.
Lisäksi niska- ja hartiakivut ovat yleisiä FHP-potilaiden valituksia.
Lukuisat tutkimukset ovat osoittaneet, että repun kantaminen, jonka paino on vähintään 7,5 % kehon painosta (BW), aiheuttaa asentokompensaatioita.
Repun lisääntynyt paino korreloi korkeamman FHP:n, rungon taipumisen, selkärangan epäsymmetrian ja nikamavälilevyjen vetovoimien kanssa staattisissa asetuksissa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
86
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Private and Public Schools
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molemmat sukupuolet
- Lapset, jotka kantavat raskaita reppuja kouluun (yli 10 % ruumiinpainostaan)
- Eteenpäin suuntautuva pään asento, joka määritellään alle 50 asteen kallon selkärangan kulmaksi.
- Valmis osallistumaan tutkimukseen.
- Vanhemmilta tai laillisilta huoltajilta saatu suostumus
Poissulkemiskriteerit:
Kohdunkaulan selkärangan murtuma tai neurologinen häiriö. Skolioosi tai torticollis. Nivelten yliliikkuvuus tai äskettäinen leikkaus. Aikaisempi fysioterapiahoito etupään asennon vuoksi viimeisen kuuden kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Asennonkorjausharjoitukset ryhmä B
Leuanpoisto, Vahvistavat olkapään kelauslaitteet, Venyttävä sternocleidomastoiD, Rintakehän venytys . |
Leuanpoisto, olkapäiden kelauslaitteiden vahvistaminen, sternocleidomastoiD:n venyttely, rintalihasten venytys Vahvistusharjoituksia varten suoritettiin 3 sarjaa 10 toistoa ja 6 sekunnin lepojakso kunkin sarjan välillä ja 6 sekunnin pito.
Venytysharjoituksia tehdään 3 sarjassa 10 toistoa, 30 sekunnin pito ja 30 sekunnin lepojakso jokaisen harjoituksen välillä.
Harjoituksia tehtiin 3 päivänä viikossa 4 viikon ajan.
|
|
Active Comparator: Yleinen koulutusryhmä A
Suorita kouluissa suoritettavaa yleistä fyysistä harjoittelua, mukaan lukien yläraajojen nostaminen eteenpäin, kohotus sivusuunnassa, varpaiden koskettaminen seistessä ja kohdunkaulan liikealue, vahvistava harjoitus suoritetaan.
|
Suorita kouluissa suoritettavaa yleistä fyysistä harjoittelua, mukaan lukien yläraajojen kohotus eteenpäin, sivuttaiskohotus, varpaiden koskettaminen seistessä ja kaulan liikealue, vahvistavaa harjoitusta tehdään 3 päivää viikossa 4 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eteenpäin suuntautuva pään asennon analysointisovellus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Perustason muutokset mitataan.
Tätä eteenpäin suunnatun pään asennon analysointisovellusta voidaan käyttää pään etuasennon arvioimiseen kameran kautta tapahtuvan visuaalisen analyysin avulla.
kaularangan kulma mitattiin sivukuvassa kuvien avulla.
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 4. viikko
|
Perustason muutokset mitataan.
Se mittasi niskakipua 11 pisteellä, 0 osoitti min ja 10 maksimikipua
|
4. viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 26. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 31. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 14. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSPT/01689 Sidrah Sufian
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .