Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń korekcji postawy na zmniejszenie pochylenia głowy do przodu u dzieci noszących ciężkie torby

12 listopada 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Skutki 4-tygodniowych ćwiczeń korekcji postawy w zmniejszaniu wysuniętej pozycji głowy u dzieci noszących ciężkie torby

: Celem tego badania jest zbadanie skuteczności 4-tygodniowego programu ćwiczeń korekcji postawy w zmniejszaniu FHP u dzieci noszących ciężkie plecaki do szkoły. Wyniki tego badania mogą mieć znaczące implikacje w zapobieganiu problemom mięśniowo-szkieletowym związanym z FHP. Co więcej, wyniki badania mogą poinformować pracowników służby zdrowia i nauczycieli o znaczeniu promowania zdrowej postawy wśród dzieci i młodzieży w celu zapobiegania długotrwałym problemom układu mięśniowo-szkieletowego. Jest to badanie eksperymentalne. Przedmioty zostaną podzielone na dwie grupy. Grupa A (grupa kontrolna) i grupa B (grupa eksperymentalna).zabawa zajęcia będą realizowane w grupie eksperymentalnej pod okiem terapeuty.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Regularne noszenie ciężkich tornistrów szkolnych i niewłaściwe metody noszenia mogą narazić dzieci na problemy z układem mięśniowo-szkieletowym i zmienić postawę ciała. Należy koniecznie pamiętać, że noszenie plecaka o wadze większej niż zalecana stwarza podwójne ryzyko, szczególnie dla dzieci i młodzieży w fazie rozwoju i wzrostu nerwowo-mięśniowo-szkieletowego. Dlatego tak ważne jest, aby waga plecaka nie przekraczała 10-15% masy ciała dziecka lub nastolatka. Przekroczenie tego limitu wagi może spowodować przesunięcie środka ciężkości do tyłu, powodując w ten sposób zwiększone obciążenie mięśni szyi i pleców. Takie skutki są często powiązane z patologiami kręgosłupa i zmniejszoną objętością płuc. Jeden z najbardziej rozpowszechnionych typów anomalii postawy nazywa się „postawą głowy wysuniętą do przodu” (FHP) i zazwyczaj charakteryzuje się tym, że głowa znajduje się przed pionową linią ciężkości ciała punkt. Przewlekłe problemy z FHP wynikają z nadmiernego obciążenia stawów i mięśni, gdy brak równowagi mięśni szyjnych spowodowany nieprawidłową postawą nie jest leczony. Zarówno górny wyprost, jak i dolne zgięcie odcinka szyjnego określają pozycję głowy do przodu. Te zmiany w okolicy szyjnej mogą skutkować długoterminową złą postawą głowy, co może powodować „zespół górnego skrzyżowania” lub inne zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego. Ponadto częstymi dolegliwościami pacjentów z FHP są bóle szyi i ramion. Liczne badania wykazały, że noszenie plecaka stanowiącego 7,5% lub więcej masy ciała (BW) powoduje kompensację postawy. Zwiększona waga plecaka koreluje z wyższym FHP, zgięciem tułowia, asymetrią kręgosłupa i siłami rozciągającymi w krążkach międzykręgowych w warunkach statycznych

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

86

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Private and Public Schools

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Obie płcie
  2. Dzieci noszące do szkoły ciężkie plecaki (powyżej 10% masy ciała)
  3. Pozycja głowy wysunięta do przodu, definiowana jako kąt czaszkowo-kręgowy mniejszy niż 50 stopni.
  4. Chęć wzięcia udziału w badaniu.
  5. Zgoda uzyskana od rodziców lub opiekunów prawnych

Kryteria wyłączenia:

Złamanie kręgosłupa szyjnego lub zaburzenie neurologiczne. Skolioza lub kręcz szyi. Nadmierna ruchliwość stawów lub niedawna operacja. Wcześniejsza historia leczenia fizjoterapeutycznego w przypadku pochylenia głowy do przodu w ciągu ostatnich sześciu miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenia korekcji postawy grupa B

Podbródek, Wzmacnianie zwijaczy barków, Rozciąganie mostkowo-obojczykowo-sutkowe, Rozciąganie mięśni piersiowych

.

Podciąganie podbródka, wzmacnianie retraktorów barkowych, rozciąganie mostkowo-obojczykowo-sutkowe, rozciąganie klatki piersiowej W celu ćwiczeń wzmacniających wykonano 3 serie po 10 powtórzeń z 6-sekundową przerwą pomiędzy każdą serią i 6-sekundowym przytrzymaniem. Ćwiczenia rozciągające będą wykonywane w 3 seriach po 10 powtórzeń, 30 sekundowe zatrzymanie i 30 sekundowa przerwa pomiędzy każdym ćwiczeniem. Ćwiczenia wykonywano 3 dni w tygodniu przez 4 tygodnie.
Aktywny komparator: Grupa szkoleniowa ogólna A
Wykonywanie ogólnych ćwiczeń fizycznych prowadzonych w szkołach, obejmujących unoszenie kończyny górnej do przodu, unoszenie w bok, dotykanie palców u nóg w pozycji stojącej i zakres ruchu odcinka szyjnego, wykonywane będą ćwiczenia wzmacniające.
Wykonywanie ogólnych ćwiczeń fizycznych prowadzonych w szkołach obejmujących unoszenie kończyny górnej do przodu, unoszenie na boki, dotykanie palców u nóg w pozycji stojącej i zakres ruchu odcinka szyjnego, ćwiczenia wzmacniające będą wykonywane 3 dni w tygodniu przez 4 tygodnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aplikacja do analizy postawy głowy w przód
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Mierzone będą zmiany w stosunku do wartości bazowej. Ta aplikacja do analizy pozycji głowy do przodu może być używana do oceny pozycji głowy do przodu za pomocą analizy wizualnej za pomocą kamery. Kąt odcinka szyjnego kręgosłupa mierzono w widoku z boku na podstawie zdjęć.
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 4 tydzień
Mierzone będą zmiany w stosunku do wartości bazowej. Zmierzył ból szyi za pomocą 11 punktów, 0 oznaczało ból minimalny i 10 oznaczało maksymalny ból
4 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

14 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MSPT/01689 Sidrah Sufian

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj