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ICU 中的机器学习:预测血流感染的死亡率(ICU:重症监护室) (ICU)

2026年3月8日 更新者:Özlem Güler、Kocaeli University

ICU 中的机器学习:预测碳青霉烯类耐药革兰氏阴性杆菌血流感染患者的死亡率

我们的研究旨在利用我们自己的患者数据,通过基于机器学习的模型来预测碳青霉烯类耐药革兰氏阴性杆菌血流感染中可能发生的死亡率。

在重症监护室,血流感染患者,无论是否死亡,都将分为两个亚组进行回顾性检查以进行比较。

研究概览

详细说明

碳青霉烯类是用于治疗多重耐药革兰氏阴性病原体引起的严重感染的最后手段抗生素之一。 过去十年来,耐碳青霉烯类革兰氏阴性杆菌(CR-GNB)感染已变得普遍,对公众健康构成严重威胁。 耐碳青霉烯类肠杆菌科(CRE)、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)和耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA)位居全球抗生素耐药细菌的优先名单之列。 CR-GNB 引起广泛的感染,包括菌血症、尿路感染、肺炎和腹内感染。 碳青霉烯类耐药性血流感染是发病和死亡的重要原因,治疗选择极其有限。 通过评估重症监护病房监测的患者的危险因素,可以预测预后的评分系统可确保早期应用有效的抗生素和及时使用目前使用的血流动力学支持,从而降低死亡风险。

随着大数据的积累和数据存储技术的进步,已经进入我们生活的创新实用的机器学习方法在医疗领域展现出了良好的预测性能。 文献中提供了基于机器学习的模型,用于预测重症监护病房监测的患者的死亡率,并为患者的早期干预提供了机会。

使用我们自己的患者数据,在重症监护病房中,将在两个亚组中对血流感染患者(无论是否死亡)进行回顾性检查以进行比较。 我们的目标是通过基于机器学习的模型来预测碳青霉烯类耐药革兰氏阴性杆菌血流感染中可能发生的死亡率。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

197

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

所有在我们的三级重症监护病房进行了六年回顾性监测并出现碳青霉烯类耐药肠杆菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌血流感染的患者均已纳入研究,其个人数据均已匿名

描述

纳入标准:

  • 本研究回顾性纳入2017年6月至2023年6月期间在我院三级重症监护室监测并出现碳青霉烯类耐药肠杆菌、碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌和碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌血流感染的患者。

排除标准:

  • 18岁以下的患者和患有血行感染以外感染的患者不包括在内。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
已故患者
碳青霉烯类耐药革兰氏阴性杆菌血流感染与死亡率
使用深度学习,我们尝试开发一种算法并预测死亡率
幸存的病人
碳青霉烯类耐药革兰氏阴性杆菌血流感染无死亡
使用深度学习,我们尝试开发一种算法并预测死亡率

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡风险
大体时间:3个月
敏感性和特异性将使用机器学习算法通过 AUC-ROC 曲线(接受者操作特征曲线下的面积)来定义
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:özlem güler、Kocaeli University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月12日

初级完成 (实际的)

2025年6月28日

研究完成 (实际的)

2025年6月28日

研究注册日期

首次提交

2023年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月4日

首次发布 (实际的)

2023年12月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月8日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • GOKAEK-2023/12.31

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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