Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koneoppiminen teho-osastolla: Verenkierron infektioiden kuolleisuuden ennustaminen (ICU: tehohoitoyksikkö) (ICU)

sunnuntai 8. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Özlem Güler, Kocaeli University

Koneoppiminen teho-osastolla: kuolleisuuden ennustaminen potilailla, joilla on karbapeneemille resistenttejä gramnegatiivisia basilli-infektioita verenkierrossa

Oman potilastietomme perusteella tutkimuksemme pyrki ennustamaan kuolleisuutta, joka voi kehittyä karbapeneemille resistenttien gramnegatiivisten basillien aiheuttamiin verenkiertoinfektioihin koneoppimiseen perustuvalla mallilla.

Tehohoidon osastolla verisuonitulehduspotilaita, sekä kuolleisuutta että ilman kuolleisuutta, tutkitaan vertailun vuoksi takautuvasti kahdessa alaryhmässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Karbapeneemit ovat yksi viimeisimpiä antibiootteja, joita käytetään useille lääkkeille resistenttien gramnegatiivisten patogeenien aiheuttamien vakavien infektioiden hoitoon. Karbapeneemille vastustuskykyisten gramnegatiivisten basillien (CR-GNB) aiheuttamat infektiot ovat yleistyneet viime vuosikymmenen aikana, mikä on vakava uhka kansanterveydelle. Karbapeneemille resistentti Enterobacteriaceae (CRE), karbapeneemille resistentti Acinetobacter baumannii (CRAB) ja karbapeneemille resistentti Pseudomonas aeruginosa (CRPA) ovat antibioottiresistenttien bakteerien prioriteettilistalla maailmanlaajuisesti. CR-GNB aiheuttaa laajan kirjon infektioita, mukaan lukien bakteremia, virtsatieinfektiot, keuhkokuume ja vatsansisäiset infektiot. Karbapeneemille resistentit verenkiertoinfektiot ovat merkittävä sairastuvuuden ja kuolleisuuden syy, ja hoitovaihtoehdot ovat erittäin rajalliset. Arvioimalla teho-osastolla seurattujen potilaiden riskitekijöitä ennustetta ennustavat pisteytysjärjestelmät vähentävät kuolleisuusriskiä varmistamalla, että käytössä olevat tehokkaat antibiootit ja oikea-aikainen hemodynaaminen tuki aloitetaan ajoissa.

Big datan kertymisen ja tiedontallennustekniikoiden edistymisen myötä elämäämme tulleet innovatiiviset ja käytännölliset koneoppimismenetelmät osoittavat hyvää ennustettavuutta lääketieteen alalla. Tehohoidon osastolla seurattujen potilaiden kuolleisuuden ennustamiseen kehitetyt koneoppimispohjaiset mallit ovat saatavilla kirjallisuudessa ja tarjoavat mahdollisuuden potilaiden aikaisempiin interventioihin.

Tehohoidon osastolla tutkitaan takautuvasti potilaat, joilla on sekä kuolleisuus että ilman verenkiertoinfektioita kahdessa alaryhmässä vertailun vuoksi omien potilastietojen perusteella. Pyrimme ennustamaan kuolleisuutta, joka voi kehittyä karbapeneemiresistenttien gramnegatiivisten basillien aiheuttamiin verenkiertoinfektioihin koneoppimiseen perustuvalla mallilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

197

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen on otettu mukaan kaikki potilaat, joita seurattiin korkea-asteen teho-osastollamme kuuden vuoden ajan takautuvasti ja jotka saivat verenkiertoon karbapeneemille vastustuskykyisiä Enterobacteriaceae-, Acinetobacter baumannii- ja Pseudomonas aeruginosa -bakteerin aiheuttamia infektioita, ja heidän henkilötietonsa anonymisoitiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimuksessamme otetaan huomioon potilaat, joita seurattiin sairaalamme korkea-asteen teho-osastolla kesäkuun 2017 ja kesäkuun 2023 välisenä aikana ja jotka saivat verenkiertoon karbapeneemeille resistenttejä Enterobacteriaceae-, karbapeneemiresistenttejä Acinetobacter baumannii- ja karbapeneemiresistenttejä Pseudomonas aeruginosa-infektioita retrospektiivisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat potilaat ja muut infektiot kuin verenkiertoinfektiot eivät sisälly.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kuolleet potilaat
Karbapeneemille resistentti gramnegatiiviset basillit Verivirtainfektio kuolleisuuteen
Syväoppimisen avulla pyrimme kehittämään algoritmin ja ennakoimaan kuolleisuutta
Elossa olevat potilaat
Karbapeneemille resistentti gramnegatiiviset basillit Verivirtainfektio ilman kuolleisuutta
Syväoppimisen avulla pyrimme kehittämään algoritmin ja ennakoimaan kuolleisuutta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolemanriski
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Herkkyys ja spesifisyys määritetään AUC-ROC-käyrällä (vastaanottimen toiminta-ominaisuuskäyrän alla oleva alue) käyttämällä koneoppimisalgoritmia.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: özlem güler, Kocaeli University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 28. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 28. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa