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急性呼吸衰竭幸存患者的再入院率

2024年2月26日 更新者:Tamer Awad、Mansoura University

曼苏拉大学呼吸重症监护室急性呼吸衰竭幸存患者的再入院率:一年研究

再次入住重症监护病房(ICU)会导致医疗资源和费用消耗增加,并被提议作为护理质量的标志。 据估计,ICU 再入院率在 4% 至 14% 之间,各种研究提出了不同的危险因素。与新入院的患者相比,再入院的患者大多预后较差,而且对患者及其家人造成不良的心理影响

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

重症监护病房(ICU)是为危重病人提供全面救生护理的场所。 重症监护病房(ICU)的住院处理的是最危重的疾病,花费了很大一部分医疗费用。 由于先前疾病的复发或不相关的新疾病而再次入住 ICU,会导致费用和医疗资源的进一步消耗,并已被提议作为护理质量的标志。

再次入住重症监护病房(ICU)会导致医疗资源和费用消耗增加,并被提议作为护理质量的标志。 ICU 再入院率估计为 4% 至 14%,各种研究提出了不同的危险因素 与新入院的患者相比,再入院的患者大多预后较差,除了对患者及其家人造成不良心理影响外,再入院的患者大多预后较差。有兴趣确定与可预防的 ICU 再入院相关的主要风险因素,以及开发预测工具和警报以帮助 ICU 医生避免过早出院 ICU 入院、出院和再入院的标准可能因 ICU 不同、国家不同而有很大差异

工作目的:

研究2023年一年内曼苏拉大学呼吸重症监护病房幸存的急性呼吸衰竭患者的再入院率

学习规划:

回顾性研究患者和方法 排除缺失数据的患者后,2023 年 1 月至 2023 年 12 月底曼苏拉大学医院所有连续成年(> 18 岁)入住肺重症监护病房(PCCU)的患者均纳入研究学习

所有患者均接受:

人口统计数据(年龄和性别)、使用急性生理学和慢性健康评估 (APACHE II) 进行的入院严重程度评分、呼吸衰竭类型(高碳酸血症呼吸衰竭 II 型或低氧血症呼吸衰竭 I 型)格拉斯哥昏迷量表 (GCS)、潜在合并症,包括痴呆收集高血压、充血性心力衰竭、脑卒中、慢性肾病、肝硬化、恶性肿瘤、类固醇使用、机械通气(MV)和连续性肾脏替代治疗、ICU内器官衰竭情况、出院时间、再入ICU原因如果同一年存在相同的患者 ID,则记录再入院事件;因此,每位入组患者的随访期不同,最长为 1 年。如果在同一住院期间 72 小时内或 72 小时后发生再入院,则视为提前入院

统计分析:

将使用 SPSS(社会科学统计软件包)第 22 版对数据进行分析。定性数据将表示为数字和百分比,定量数据将通过 Shapiro-Wilk 检验进行正态性测试,然后描述为正态分布数据的平均值和标准差,以及非正态分布的中位数和范围。 将根据数据类型使用以下建议的检验应用适当的统计检验:分类变量的卡方、Student t 检验和曼惠特尼检验。

道德考虑:

研究方案将提交曼苏拉大学医学院机构研究委员会 (IRB) 批准。 研究程序将根据赫尔辛基宣言的原则进行。 在确保保密后,将获得每个研究参与者的同意。 患者有权在研究期间的任何时间退出研究而不受处罚。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

994

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Dakhlia
      • Mansoura、Dakhlia、埃及、050
        • Tamer Awad Elsayed

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

急性呼吸衰竭患者(I 型或 II 型)

描述

纳入标准:

  • - 18岁或以上
  • 接受高流量鼻导管、无创通气或有创机械通气治疗的急性呼吸衰竭(I 型或 II 型)患者
  • 如果同一年存在相同的患者 ID,则记录再入院事件;因此,每位入组患者的随访期都不同
  • 如果再次入院发生在同一家医院 72 小时内,则被视为早期入院;如果在同一家医院上次入院 72 小时之后,则被视为较晚入院。

排除标准:

  • 所有数据缺失或不完整的患者
  • 所有患者在首次入院后均死亡

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
住院和 ICU 住院时间以及再次入院的原因
大体时间:1年
从曼苏拉大学医院注册数据库中,我们收集了从 2023 年 1 月开始至 2023 年 1 月至 2023 年 1 月期间入住曼苏拉大学胸科及其相关 ICU 并至少有 1 名再次入院的所有患有急性呼吸衰竭的成人患者(> 18 岁)的以下数据。 2023 年 12 月底:
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月1日

初级完成 (实际的)

2023年12月31日

研究完成 (实际的)

2024年1月20日

研究注册日期

首次提交

2024年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月26日

首次发布 (估计的)

2024年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月26日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • R.24.01.2451

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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