IDH、SRSF2 或 SF3B1 等位基因突变的骨髓增生性肿瘤的特征 (CARPEDIEM) (CARPEDIEM)
2024年6月25日 更新者：University Hospital, Brest
IDH、SRSF2 或 SF3B1 等位基因突变的骨髓增生性肿瘤的特征
回顾性研究评估 IDH1/2、SRSF2 或 SF3B1 突变对 MPN 患者无事件生存的影响
研究概览
地位
主动，不招人
条件
详细说明
诊断为 MPN 且 IDH1/2、SRSF2 或 SF3B1 突变的患者将被包括在内。
诊断时的临床和生物学特征以及演变将被记录。
将评估每组的无事件生存率（事件=血栓形成、转化为骨髓纤维化/急性白血病、死亡）。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Brest、法国、29609
- Chu Brest
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
由法国 MPN 组织的血液学家追踪的患者
描述
纳入标准：
- MPN 诊断患者
- IDH1/2、SRSF2 或 SF3B1 突变
排除标准：
- 无法同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
IDH1/2突变的MPN患者
|
|
SRSF2突变的MPN患者
|
|
SF3B1突变的MPN患者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
无事件生存
大体时间：3年
|
3年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年6月25日
初级完成 (估计的)
2026年5月31日
研究完成 (估计的)
2026年5月31日
研究注册日期
首次提交
2024年6月25日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月25日
首次发布 (估计的)
2024年7月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年7月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月25日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.