健康受试者视网膜氧提取量与年龄相关的变化
2025年11月18日 更新者：Doreen Schmidl、Medical University of Vienna
已发现多种全身性疾病和眼部疾病与视网膜氧提取受损有关。
在本研究中，将测量不同年龄组的视网膜氧提取量，以便识别健康受试者中与年龄相关的变化。
此外，该研究还将探讨呼吸纯氧引起的视网膜代谢的短期变化。
将使用动态血管分析仪和激光散斑血流成像仪进行测量，以评估视网膜血流量和视网膜氧饱和度，从而计算视网膜氧提取量。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Doreen Schmidl-Schordje, MD
- 电话号码：29810 +43 1 40400
- 邮箱：doreen.schmidl@meduniwien.ac.at
学习地点
-
-
Vienna
-
Vienna、Vienna、奥地利、1090
- 招聘中
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna, Austria
-
接触：
- Doreen Schmidl-Schordje, MD
- 电话号码：29810 +43 1 40400
- 邮箱：doreen.schmidl@meduniwien.ac.at
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在18岁至80岁之间的男性和女性
- 签署知情同意书
- 正常的眼科发现，除非研究者认为异常与研究目的在临床上无关
- 病史中的正常发现，除非研究者认为异常与研究目的在临床上无关
- 不吸烟者
排除标准：
- 滥用酒精饮料或药物
- 研究前 3 周内参加过临床试验
- 第一个研究日前 3 周内出现临床相关疾病的症状
- 过去 3 周内献过血
- 孕妇或哺乳期妇女
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：第 1 臂
SAUERSTOFF medizinisch, Messer GmbH, Industriestrasse 5, 2352 Gumpoldskirchen, Austria 剂量：最小。
95.5%，呼吸最大。
45分钟
|
SAUERSTOFF medizinisch, Messer GmbH, Industriestrasse 5, 2352 Gumpoldskirchen, 奥地利 剂量： 分钟。 95.5%，呼吸最大。 45分钟 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
不同年龄组视网膜吸氧量
大体时间：15分钟
|
15分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年9月30日
初级完成 (估计的)
2025年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年1月31日
研究注册日期
首次提交
2024年10月14日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月14日
首次发布 (实际的)
2024年10月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月18日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
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