Mudanças relacionadas à idade na extração de oxigênio da retina em indivíduos saudáveis
18 de novembro de 2025 atualizado por: Doreen Schmidl, Medical University of Vienna
Verificou-se que várias doenças sistémicas e oculares estão associadas à extracção deficiente de oxigénio da retina.
No presente estudo, a extração de oxigênio da retina será medida em diferentes faixas etárias, a fim de identificar alterações relacionadas à idade em indivíduos saudáveis.
Além disso, o estudo irá explorar mudanças de curto prazo no metabolismo da retina induzidas pela respiração de oxigênio puro.
As medições serão realizadas com analisador dinâmico de vasos e fluxografia speckle a laser para avaliar o fluxo sanguíneo retiniano e a saturação de oxigênio retiniano, a fim de calcular a extração de oxigênio retiniano.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Doreen Schmidl-Schordje, MD
- Número de telefone: 29810 +43 1 40400
- E-mail: doreen.schmidl@meduniwien.ac.at
Locais de estudo
-
-
Vienna
-
Vienna, Vienna, Áustria, 1090
- Recrutamento
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna, Austria
-
Contato:
- Doreen Schmidl-Schordje, MD
- Número de telefone: 29810 +43 1 40400
- E-mail: doreen.schmidl@meduniwien.ac.at
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Homens e mulheres com idade entre 18 e 80 anos
- Consentimento informado assinado
- Achados oftalmológicos normais, a menos que o investigador considere uma anormalidade clinicamente irrelevante para o propósito do estudo
- Achados normais no histórico médico, a menos que o investigador considere uma anormalidade clinicamente irrelevante para o propósito do estudo
- Não fumantes
Critérios de exclusão:
- Abuso de bebidas alcoólicas ou drogas
- Participação num ensaio clínico nas 3 semanas anteriores ao estudo
- Sintomas de uma doença clinicamente relevante nas 3 semanas anteriores ao primeiro dia de estudo
- Doação de sangue durante as 3 semanas anteriores
- Mulheres grávidas ou amamentando
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Braço 1
SAUERSTOFF medizinisch, Messer GmbH, Industriestrasse 5, 2352 Gumpoldskirchen, Áustria Dose: min.
95,5%, respirando no máximo.
45 minutos
|
SAUERSTOFF medizinisch, Messer GmbH, Industriestrasse 5, 2352 Gumpoldskirchen, Áustria Dose: min. 95,5%, respirando no máximo. 45 minutos |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Extração de oxigênio retinal em diferentes faixas etárias
Prazo: 15 minutos
|
15 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- OPHT-26052024
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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